Chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec là bao nhiêu?

Sàng lọc thai nhi sớm giúp bố mẹ phát hiện được một số bệnh thường gặp do bất thường của nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, Klinerfelter, ... là cơ sở đưa ra những quyết định can thiệp kịp thời. Ngày nay, những bất thường nhiễm sắc thể có thể sàng lọc khá sớm từ tuần thai thứ 10 nhờ phương pháp NIPT.

Với độ chính xác lên đến 99,9% và đảm bảo an toàn cho cả mẹ và con, NIPT được các tổ chức và chuyên gia y tế ngày nay khuyên sử dụng cho tất cả các thai phụ ở mọi lứa tuổi, dân tộc, đặc biệt trong nhóm có nguy cơ cao. Kỹ thuật tiên tiến này đang được triển khai tại Bệnh viện Vinmec có thể mang lại cải thiện vượt trội về kết quả sàng lọc trước sinh, giúp can thiệp sớm và hiệu quả với những thai nhi có dị tật. Dưới đây là chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec

1. Mẹ bầu nào nên làm xét nghiệm?

Hiện tại các bác sĩ đều khuyến cáo, không chỉ các thai phụ có tiền sử gia đình mắc các bệnh di truyền mà tất cả các phụ nữ mang thai đều cần thực hiện sàng lọc trước sinh. Tuy nhiên để lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT), thai phụ cần có sự tư vấn của các bác sĩ sản khoa và chuyên gia về di truyền. Dưới đây,

  • Tuổi mẹ cao (trên 35 tuổi)
  • Tiền sử sinh có con dị tật bẩm sinh, sẩy thai liên tiếp, thai chết lưu
  • Kết quả siêu âm bất thường hoặc kết quả xét nghiệm Double test/Triple test thuộc nhóm nguy cơ cao
  • Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền liên quan đột biến Nhiễm sắc thể

2. NIPT có thể phát hiện

a. Sàng lọc đơn thai

Các bất thường về số lượng NST

  • Hội chứng Down (tam nhiễm NST 21)
  • Hội chứng Edwards (tam nhiễm NST 18)
  • Hội chứng Patau (tam nhiễm NST 13)

Bất thường NST giới tính

  • Hội chứng Turner (monosomy X)
  • Hội chứng Klinefelte (XXY)
  • Thể tam nhiễm XXX

Các đột biến vi mất đoạn

  • Hội chứng Digeorge (mất đoạn 22q11)
  • Hội chứng Angelman (mất đoạn 15q11)
  • Hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p)
  • Hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p)

b. Sàng lọc song thai cùng trứng hoặc khác trứng

Chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec là bao nhiêu?
Các hội chứng di truyền của thai nhi thường gặp

3. Thời gian xét nghiệm?

Từ tuần thai thứ 10 trở đi

Thời gian trả kết quả: 10-14 ngày

4. Chi phí sàng lọc trước sinh NIPT tại Vinmec

Chi phí Dịch vụ Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) (Hongkong) khoảng: 12.000.000 VNĐ ( Giá có thể thay đổi theo từng thời điểm mà không báo trước)

  • Không áp dụng với các chương trình trọn gói khác
  • Khách hàng vui lòng liên hệ với hotline Vinmec để biết thông tin chi tiết
  • Áp dụng cho khách hàng đến tự nhiên và khách liên hệ đặt chỗ trước qua tổng đài 0899.648.761 hoặc hotline

Nơi áp dụng: Phòng công nghệ gen - Viện nghiên cứu tế bào gốc và công nghệ gen Vinmec.

5. Quy trình sàng lọc NIPT

Chi phí xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec là bao nhiêu?

Với đội ngũ chuyên gia có nhiều kinh nghiệm được đào tạo bài bản chuyên sâu trong nước và tại các nước có nền khoa học phát triển hàng đầu thế giới như Đức, Anh, Pháp cùng hệ thống máy móc được trang bị hiện đại khi xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT tại Vinmec sẽ cho kết quả nhanh, chính xác và an toàn vượt trội.

Để biết thêm thông tin về xét nghiệm dị tật thai nhi NIPT có thể đến trực tiếp bệnh viện gần nhất hoặc gọi để được hỗ trợ.

This article is written for readers from Sài Gòn, Hà Nội, Hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.

87.2K

Relating articles
  • Hội chứng DiGeorge
    Genetic testing for DiGeorge . syndrome

    Hội chứng DiGeorge hay còn gọi là hội chứng mất đoạn nhiễm sắc thể 22 hội chứng phổ biến gây ra bệnh tim bẩm sinh và nhiều dị tật thai nhi khác. Xét nghiệm gen gây hội chứng DiGeorge là ...

    Readmore
  • Xét nghiệm
    Pre-pregnancy screening and testing

    Để quá trình mang thai và sinh sản được thuận lợi, hạn chế tối đa những rủi ro có thể xảy ra, việc khám sàng lọc, xét nghiệm trước khi mang thai là vô cùng quan trọng. Khi thực hiện ...

    Readmore
  • Hội chứng down ở thai nhi
    Timing of screening to detect the risk of Down's disease in the fetus

    Down là một trong những hội chứng gây nên tình trạng bất thường về hình thái ở thai nhi, nó làm cho trẻ sau khi sinh ra trở nên khù khờ và hầu như mất khả năng học tập. Do ...

    Readmore
  • Tư vấn sức khỏe trước khi mang thai tại Vinmec
    Genetic counseling in medical care

    Tư vấn di truyền là một tiến trình tư vấn y khoa nhằm mục tiêu giúp các cá nhân, cặp đôi hay gia đình hiểu và chấp nhận những vấn đề y khoa, tâm lý, các mối quan hệ gia ...

    Readmore
  • 95813-thieu-enzyme-g6pd(2).jpg
    How to detect and treat G6PD enzyme deficiency?

    Trên thế giới hiện nay có khoảng 400 triệu người mắc phải bệnh thiếu enzyme G6PD, vùng Nam-Á là một trong những vùng có tỉ lệ mắc bệnh tương đối cao 3-5%.Thiếu enzyme G6PD là một bệnh di truyền liên ...

    Readmore

Xin mời bạn chọn tỉnh thành: