Chọc ối song thai có cho ra kết quả riêng từng thai không?

Có 2 nền tảng microarray chính được sử dụng trong chẩn đoán di truyền: dựa trên đa hình đơn nucleotide (SNP) và lai bộ gen so sánh (CGH). DNA từ mẫu sinh phẩm (mẫu máu, sinh thiết gai nhau, dịch ...

Nhiễm sắc thể vòng 6 là một rối loạn nhiễm sắc thể rất hiếm gặp do nhiễm sắc thể 6 bị mất vật chất di truyền 2 đầu mút và nối liền lại thành hình vòng. Các triệu chứng và ...

Chromosome 7, Partial Monosomy 7p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, đặc trưng bởi sự mất đoạn một phần nhánh ngắn (p) của nhiễm sắc thể 7 (7p). Phạm vi và mức độ nghiêm trọng của các ...

Đối với nhiều phụ nữ thì mang thai sinh đôi khác trứng là rất hiếm và là một niềm vui không nhỏ. Tuy nhiên, điều này cũng tiềm ẩn nhiều nguy cơ biến chứng tăng lên.

Tetrasomy 9p là một rối loạn nhiễm sắc thể rất hiếm gặp, trong đó nhánh ngắn nhiễm sắc thể 9 có 4 bản sao (tetrasomy) chứ không phải 2 ở tất cả hoặc một số tế bào trong cơ thể ...