Thai nhi bị giãn não thất cần làm gì?

Hỏi

Chào bác sĩ,

Cháu siêu âm thai phát hiện ra thai bị giãn não thất trái 11mm ở tuần thứ 30 và được bác sĩ hẹn lịch tái khám để theo dõi. Khi tái khám ở tuần thai thứ 32 thì chỉ số giãn não thất vẫn duy trì 11mm mà không hề giảm. Vậy bác sĩ cho cháu hỏi thai nhi bị giãn não thất cần làm gì? Cháu cảm ơn bác sĩ.

Khách hàng ẩn danh

Trả lời

Được giải đáp bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Đinh Thanh Hà - Bác sĩ Sản phụ khoa - Khoa Sản phụ khoa, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Nha Trang.

Chào bạn,

Với câu hỏi “Thai nhi bị giãn não thất cần làm gì?”, bác sĩ xin giải đáp như sau:

Trường hợp của bạn được xếp vào nhóm giãn não thất nhẹ (10-12mm), có thể dẫn đến các trường hợp sau đây: Rối loạn nhiễm sắc thể (3.8%), thai nhi tử vong trước và sau sinh (3.7%), trẻ bị dị tật sau sinh (11.5%), một số dị tật khác khó phát hiện qua siêu âm (8.6%). Các trường hợp còn lại, thai nhi giãn não thất sinh ra vẫn phát triển bình thường.

Do đó, bạn cần siêu âm tầm soát ở những cơ sở y tế uy tín và tiếp tục theo dõi tình trạng giãn não thất ở những lần khám thai tiếp theo.

Nếu bạn còn thắc mắc về giãn não thất, bạn có thể đến bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để kiểm tra và tư vấn thêm. Cảm ơn bạn đã tin tưởng và gửi câu hỏi đến Vinmec. Chúc bạn có thật nhiều sức khỏe.

Trân trọng!

Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng.

Bài viết này được viết cho người đọc tại Sài Gòn, Hà Nội, Hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.

1K

Dịch vụ từ Vinmec

Bài viết liên quan
  • Di truyền do bất thường nhiễm sắc thể
    Nhiễm sắc thể 10 - Biểu hiện, chẩn đoán và điều trị

    Nhiễm sắc thể 10, Monosomy 10p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp gây ra khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng, dị tật vùng sọ não, chậm phát triển sau sinh, các dị tật tim bẩm sinh. Vậy ...

    Đọc thêm
  • Bệnh Cowden
    Hội chứng Cowden là gì?

    Hội chứng Cowden là 1 rối loạn hiếm gặp với tỉ lệ mắc bệnh là 1/200.000. Những người mắc hội chứng này thường có đầu lớn, các khối u lành tính của nang lông và các sẩn màu trắng với ...

    Đọc thêm
  • Nhiễm sắc thể 8
    Nhiễm sắc thể 8, Monosomy 8p

    Nhiễm sắc thể 8, Monosomy 8p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, đặc trưng bởi sự mất đoạn một phần nhánh ngắn nhiễm sắc thể 8. Monosomy 8p được báo cáo trong các tài liệu y khoa ...

    Đọc thêm
  • di truyền
    Hội chứng di truyền uniparental disomy (UPD)

    Đối với phần lớn các nhiễm sắc thể, Hội chứng di truyền uniparental disomy (UPD) xảy ra không gây hậu quả nặng nề nào về lâm sàng. Tuy nhiên đối với các nhiễm sắc thể mang dấu ấn di truyền ...

    Đọc thêm
  • Hội chứng Fraser
    Hội chứng Fraser: Những điều cần biết

    Hội chứng Fraser là rối loạn di truyền chiếm tỉ lệ 1/200.000 trẻ sơ sinh. Tuy là hội chứng hiếm gặp nhưng nếu thai nhi mắc phải sẽ chịu ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển và tuổi thọ ...

    Đọc thêm