Xét nghiệm Double test như nào thì thai nhi nguy cơ cao?

Hỏi

Chào bác sĩ,

Mình có thai 12 tuần, làm xét nghiệm Double test cho kết quả nguy cơ hiệu chỉnh Trisomy 21 là 1:367 ; Trisomy 18 là 1:75806 ; Trisomy 13 là 1:24961 . Bác sĩ phòng khám cho biết là có nguy cơ cao hội chứng down. Mình muốn hỏi kết quả xét nghiệm Double test như nào thì thai nhi nguy cơ cao ạ?

Trần Thị Thu Sương (1991)

Trả lời

Được giải đáp bởi Bác sĩ Lý Thị Thanh Nhã - Bác sĩ Sản phụ khoa - Khoa Sản Phụ Khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng.

Chào bạn,

Với câu hỏi “Xét nghiệm Double test như nào thì thai nhi nguy cơ cao?”, bác sĩ xin giải đáp như sau:

Xét nghiệm Double test dựa trên chỉ số trong máu người mẹ kết hợp với độ mờ da gáy của thai nhi và một số yếu tố khác như tuổi mẹ, chủng tộc, tiền sử đái tháo đường, tiền sử tăng huyết áp được tính toán trên phần mềm. Từ đó, bác sĩ đưa ra chỉ số nguy cơ bệnh lý nhiễm sắc thể cho thai nhi.

Kết quả nguy cơ cao khi ngưỡng là 1/250, trường hợp của bạn nguy cơ là 1/367 nghĩa là xác suất thai nhi bị bệnh lý Down là 1/367, tức cứ 367 em bé sẽ có 1 em bé bị Down. Nguy cơ này không phải là nguy cơ cao nhưng thuộc nguy cơ ngưỡng, do đó bạn có thể quyết định có nên tầm soát ở mức cao hơn cho thai nhi hay không, đó là thực hiện xét nghiệm NIPT. Xét nghiệm NIPT có độ chính xác 99% với bệnh lý này, chỉ cần bạn lấy máu và phân tích ADN của thai nhi trong máu mẹ và chi phí sẽ cao hơn so với Double test.

Nếu bạn còn thắc mắc về xét nghiệm Double test, bạn có thể đến bệnh viện thuộc Hệ thống Y tế Vinmec để kiểm tra và tư vấn thêm. Cảm ơn bạn đã tin tưởng và gửi câu hỏi đến Vinmec. Chúc bạn có thật nhiều sức khỏe.

Trân trọng!