Xét nghiệm Combined test chẩn đoán nguy cơ Down là gì?
Hỏi
Chào bác sĩ. Em có đi xét nghiệm Combined test. Kết quả hội chứng Down, nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/1405, nguy cơ theo xét nghiệm 1/313. Kết quả như vậy có sao không bác sĩ? Em có cần phải đi xét nghiệm phương pháp khác để biết kết quả chính xác hơn không ạ? Mong bác sĩ tư vấn.
Câu hỏi khách hàng ẩn danh
Trả lời
Chào bạn. Với trường hợp của bạn thì nguy cơ theo tuổi mẹ và nguy cơ theo xét nghiệm được cho là nguy cơ thấp. Nguy cơ cao khi kết quả đưa ra là 1/250. Vậy nên bạn đang là nguy cơ thấp nhé. Với trường hợp nguy cơ cao bác sĩ có thể sẽ tư vấn cho bạn làm thêm các xét nghiệm khác như: Xét nghiệm không xâm lấn NIPT hay chọc ối tùy vào kết quả lâm sàng và cận lâm sàng nhé.
Cảm ơn bạn đã đặt câu hỏi tới Hệ thống Y tế Vinmec. Trân trọng.
Bác sĩ Chuyên khoa I Nguyễn Văn Hùng - Bác sĩ Sản Phụ Khoa - Khoa Sản - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City.
Dịch vụ từ Vinmec
-
Thời điểm sàng lọc phát hiện nguy cơ bệnh down ở thai nhiDown là một trong những hội chứng gây nên tình trạng bất thường về hình thái ở thai nhi, nó làm cho trẻ sau khi sinh ra trở nên khù khờ và hầu như mất khả năng học tập. Do ...
Đọc thêm -
Xét nghiệm bệnh down cho trẻ sơ sinhHội chứng Down không chữa khỏi được, các triệu chứng của hội chứng này khác nhau giữa các trẻ mắc bệnh. Có trẻ cần phải được điều trị và chăm sóc rất nhiều. Hãy trang bị kiến thức để đồng ...
Đọc thêm -
Các phương pháp xét nghiệm hội chứng DownDown là một trong những hội chứng bẩm sinh, có tính di truyền với sự bất thường trên nhiễm sắc thể (NST) số 21. Bệnh khiến bé sinh ra có gương mặt khác lạ, não bộ kém phát triển, gây ...
Đọc thêm -
Tắc tá tràng ở trẻ sơ sinh: Chẩn đoán và điều trịTắc tá tràng là một trong những nguyên nhân thường gặp của tắc ruột sơ sinh. Tình trạng này có thẻ kèm theo các bệnh khác như: tim bẩm sinh, hội chứng Down, teo thực quản... Bệnh có thể gây ...
Đọc thêm -
Ứng dụng của Microarray trong chẩn đoán sau sinhKỹ thuật microarray (còn được gọi là CMA) phát hiện những bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể, thường được chỉ định cho các xét nghiệm trước sinh và trong bất kỳ thời điểm nào sau sinh nếu phù hợp.
Đọc thêm