Kiểm tra creatinine kinase (CK) trước khi điều trị, kiểm tra định kỳ lipid máu mỗi 3 tháng, enzyme gan mỗi 3 tháng trong năm đầu dùng thuốc, creatinine trong 3 tháng đầu dùng thuốc. Ngừng điều trị nếu enzyme gan tăng trên 3 lần giới hạn trên, CK tăng trên 5 lần giới hạn trên hoặc creatinine máu tăng trên 50% giới hạn trên.
Phụ nữ có thai: B3 (TGA) (*), C (FDA) (**).
Phụ nữ cho con bú: Tránh dùng.
Cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy thận.
(*) Nhóm B3 theo phân loại của TGA: Thuốc được sử dụng trên số lượng giới hạn phụ nữ có thai và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không làm tăng tần suất dị tật thai nhi hoặc gây bất kỳ ảnh hưởng xấu trực tiếp hoặc gián tiếp nào trên thai nhi được quan sát. Nghiên cứu trên động vật cho thấy tăng nguy hại trên thai nhi, tuy nhiên không có ý nghĩa rõ ràng trên con người
(**) Nhóm C theo phân loại của FDA: Nghiên cứu trên động vật cho thấy có nguy cơ trên thai nhi (quái thai, thai chết hoặc các tác động khác) nhưng không có nghiên cứu đối chứng trên phụ nữ có thai. Chỉ nên dùng thuốc cho phụ nữ có thai trong trường hợp lợi ích vượt trội nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi
