Loratadine

Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Sách được bán tại Nhà thuốc, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City (458 Minh Khai, Hai Bà Trưng, Hà Nội), giá bìa 220.000 VNĐ/cuốn.

Hiển thị tất cả Dạng bào chế - biệt dược Nhóm thuốc – Tác dụng Chỉ định Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn Liều và cách dùng Tài liệu tham khảo

Viên nén: Clarityne 10 mg; Siro: Clarityne 5 mg/5 ml.

Kháng histamine H1 thế hệ 2.

Viêm mũi dị ứng, viêm kết mạc, mày đay mạn tính.

Quá mẫn với loratadine hoặc desloratadine.

Thường gặp: Mệt mỏi, chóng mặt, đau đầu, buồn nôn, khô miệng. Ít gặp: Tăng enzyme gan, tăng cân. Hiếm gặp: Phản ứng quá mẫn.

Dùng đường uống.

Người lớn: 10 mg/lần/ngày.

Trẻ em: Nên dùng dạng siro.

- 1 - 2 tuổi: 2,5 mg/lần/ngày.

- 2 - 12 tuổi (< 30 kg): 5 mg/lần/ngày, (> 30 kg): Liều như người lớn.

Phụ nữ có thai: B (FDA) (*), B1 (TGA) (**).

Phụ nữ cho con bú: Có thể dùng.

Cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy gan, suy thận nặng.

(*) Nhóm B theo phân loại của FDA: Nghiên cứu trên động vật không thấy có nguy cơ đối với thai và chưa có nghiên cứu đối chứng trên phụ nữ có thai. Hoặc nghiên cứu trên động vật cho thấy có tác dụng không mong muốn (ngoài tác động giảm khả năng sinh sản) nhưng không được xác nhận trong các nghiên cứ có đối chứng ở phụ nữ có thai trong 3 tháng đầu và không có bằng chứng về nguy cơ trong các tháng sau.

(**) Nhóm B1 theo phân loại của TGA: Thuốc được sử dụng trên số lượng giới hạn phụ nữ có thai và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không làm tăng tần suất dị tật thai nhi hoặc gây bất kỳ ảnh hưởng xấu trực tiếp hoặc gián tiếp nào trên thai nhi được quan sát. Nghiên cứu trên động vật không thấy tăng nguy hại trên thai nhi.