Illumina (Mỹ)

• Phát hiện các bệnh di truyền tế bào, phục vụ cho chẩn đoán trước sinh, sử dụng công nghệ Beadchip array- Giải trình tự exome
• Sàng lọc bất thường về số lượng nhiễm sắc thể của nhiễm sắc thể 13, 18, 21 , X, Y với các thai từ 10 tuần tuổi đối với các trường hợp mang thai tự nhiên, 8 tuần tuổi với trường hợp mang thai nhờ thụ tinh nhân tạo (In vitro Fertilization)- Giải trình tự toàn bộ hệ gen người
• Giải trình tự toàn bộ hệ gen người, toàn bộ hệ gene nhỏ, toàn bộ hệ exome, transcriptome, nghiên cứu biểu hiện gen
• Giải trình tự các gene đích (Targeted sequencing). Có khả năng phát hiện rõ ràng đột biến, phục vụ trong chẩn đoán ung thư và điều trị đích
• Giải trình tự 16S ARN ứng dụng trong phân tích Metagenomics, phân tích môi trường, xác định tác nhân vi khuẩn gây bệnh
• Giải trình tự mARN; small ARN trong nghiên cứu

• Là hệ thống giải trình tự duy nhất đồng thời có khả năng triển khai ứng dụng chạy giải trình tự và đọc chip sinh học microarray
• Hệ thống giải trình tự ADN thế hệ mới sử dụng công nghệ đọc trình tự theo nguyên lý tổng hợp: Sequencing by Synthesis – SBS.
• Toàn bộ quá trình đọc trình tự gen được tiến hành trên các bề mặt các flow cell, tiện lợi sử dụng và dễ dàng thao tác

XEM THÊM:

• Các xét nghiệm sàng lọc sơ sinh nên thực hiện ngay sau khi sinh
• Hội nghị tế bào gốc và công nghệ gene Vinmec lần 2 thành công: Khẳng định vị thế và cơ hội phát triển trong nghiên cứu
• Vinmec ứng dụng phương pháp mới chẩn đoán dị tật do bất thường nhiễm sắc thể