Sức khỏe thường thức

Sàng lọc người mang gen: Những điều cần biết

Sàng lọc người mang gen là một xét nghiệm để phát hiện các gen liên quan tới bệnh lý ở người khỏe mạnh. Thông thường những người mang gen này không có biểu hiện của bệnh do các gen đang tồn tại ở trạng thái lặn. Tuy nhiên, nếu các gen này được kết hợp với một gen tương đồng trong quá trình thụ thai thì sẽ có nguy cơ sinh con có đồng hợp và biểu hiện bệnh. Vì vậy sàng lọc người mang gen là một xét nghiệm có ý nghĩa mà các cặp vợ chồng có thể chuẩn bị trước khi có kế hoạch sinh con.

Liệu pháp tế bào gốc trung mô cho bệnh nhân mắc hội chứng suy hô hấp cấp tính do Covid-19

Dịch bệnh Covid-19 làm ảnh hưởng không nhỏ đến kinh tế và sức khỏe của con người. Bên cạnh các lựa chọn điều trị tiềm năng cho bệnh nhân Covid-19 ARDS khác thì liệu pháp tế bào gốc trung mô từ tủy xương đã được chứng minh là một phương pháp điều trị mới cho bệnh nhân nhiễm Covid-19 ARDS.

Xét nghiệm gen cho hội chứng Joubert

Hội chứng Joubert là một bệnh di truyền lặn có đặc điểm là dị dạng não giữa-sau cụ thể. Để xác định nguyên nhân di truyền của hội chứng Joubert, xét nghiệm giải trình tự các gen liên quan sẽ được chỉ định.

Sàng lọc thể mang: Những câu hỏi thường gặp

Sàng lọc thể mang là một xét nghiệm được thực hiện trước hoặc trong khi mang thai nhằm đánh giá nguy cơ sinh em bé có bệnh lý di truyền. Đây là xét nghiệm sàng lọc được khuyến cáo thực hiện, nó phụ thuộc vào lựa chọn của bạn và không bắt buộc.

Phần 2: Lựa chọn đơn vị máu cuống rốn (MCR) và nâng cao hiệu quả ghép MCR

Lưu trữ máu cuống rốn để điều trị các bệnh lý nguy hiểm đang được xem là lựa chọn thông minh, mang lại lợi ích cho chính trẻ và người thân trong tương lai. Đặc biệt, việc lựa chọn đơn vị máu cuống rốn (MCR) sẽ giúp nâng cao hiệu quả ghép MCR.

Ghép tế bào gốc trong bệnh đa u tủy xương

Điều trị bệnh đa u tủy xương cần được thực hiện tại cơ sở y tế có chuyên khoa sâu về ung thư – huyết học, do các bác sĩ được đào tạo chuyên ngành huyết học ung thư và có kinh nghiệm điều trị hóa chất/ghép tế bào gốc tạo máu thực hiện, trong điều kiện có phòng cách ly đủ tiêu chuẩn, hồi sức huyết học, đủ chế phẩm máu và các thuốc điều trị chuyên khoa.

Tetrasomy 9p: Những điều cần biết

Tetrasomy 9p là một rối loạn nhiễm sắc thể rất hiếm gặp, trong đó nhánh ngắn nhiễm sắc thể 9 có 4 bản sao (tetrasomy) chứ không phải 2 ở tất cả hoặc một số tế bào trong cơ thể (thể khảm).

Xét nghiệm số lượng tế bào bạch huyết CD4

Xét nghiệm tế bào bạch huyết CD4 dùng để đo hàm lượng tế bào lympho T trong máu nhằm đánh giá hoạt động của hệ miễn dịch ở người bị nhiễm HIV, mức độ đáp ứng với thuốc điều trị HIV, chẩn đoán AIDS và đánh giá hiện tượng thải ghép sau cấy ghép nội tạng.

Dấu vân tay có được quyết định bởi di truyền không?

Dấu vân tay của một người dựa trên các mô hình của các đường gờ trên da, nằm trên đầu của ngón tay. Dấu vân tay của mỗi người là duy nhất, đó là lý do tại sao chúng từ lâu đã được sử dụng như một cách để xác định cá nhân. Dấu vân tay có di truyền không? Nó được quyết định bởi những yếu tố nào?