Hội chứng Wolf-Hirschhorn (WHS) là một rối loạn nhiễm sắc thể cực kỳ hiếm gặp do thiếu một phần nhánh ngắn của nhiễm sắc thể 4 (bị mất một phần hoặc monosomy). Hội chứng Wolf-Hirschhorn còn được biết đến với 1 số tên gọi: Hội chứng 4p-; Hội chứng Pitt-Rogers-Danks; WHS; Monosomy 4p.

Hội chứng Wolf–Hirschhorn (WHS) là một tình trạng di truyền hiếm gặp do mất đoạn đoạn ngắn của nhiễm sắc thể số 4 (4p16.3). Trẻ sinh ra thường có biểu hiện chậm phát triển thể chất từ trong tử cung, đặc điểm khuôn mặt đặc trưng (hình "mũ bảo hiểm chiến binh La Mã"), chậm phát triển trí tuệ, giảm trương lực cơ và nguy cơ cao bị co giật. Quản lý y khoa cần sự phối hợp đa chuyên khoa liên tục từ di truyền, thần kinh, tim mạch đến phục hồi chức năng nhằm cải thiện chất lượng sống cho trẻ.