Sildenafil

Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Sách được bán tại Nhà thuốc, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City (458 Minh Khai, Hai Bà Trưng, Hà Nội), giá bìa 220.000 VNĐ/cuốn.

Hiển thị tất cả Dạng bào chế - biệt dược Nhóm thuốc – Tác dụng Chỉ định Chống chỉ định Thận trọng Tác dụng không mong muốn Liều và cách dùng Chú ý khi sử dụng Tài liệu tham khảo

Viên nén: Viagra 50 mg, 100 mg.

Ức chế chọn lọc phosphodiesterase-5.

Rối loạn cương dương, tăng áp lực động mạch phổi.

Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc, đang dùng thuốc cung cấp nitric oxid, nitrate, nitrite hữu cơ.

Người bệnh đang dùng thuốc chẹn alpha adrenergic, rối loạn gen phosphodiesterase ở mắt, có các biến dạng về giải phẫu dương vật.

Thường gặp: Phát ban, tiêu chảy, rối loạn thị giác, đau đầu.

Ít gặp: Nhịp tim nhanh, hạ huyết áp, ngất, thay đổi thị lực, chảy máu cam, nhiễm trùng tiết niệu. Có thể gặp cương cứng dương vật kéo dài.

Người lớn:

- Rối loạn cương dương: Uống 50 - 100 mg/lần trước khi quan hệ tình dục 1 giờ, chỉ nên dùng 1 lần/ngày.

- Tăng áp lực động mạch phổi: Uống 20 mg (tối đa 80 mg) × 3 lần/ngày.

Trẻ sơ sinh: Uống 0,3 mg/kg mỗi 3 - 6 giờ, tăng liều theo đáp ứng. Tối đa: 2 - 3 mg/kg/liều.

Phụ nữ có thai: B1 (TGA) (*), B (FDA) (**).

Phụ nữ cho con bú: Thận trọng.

Cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy thận nặng (ClCr < 30 ml/phút) và suy gan.

(*) Nhóm B1 theo phân loại của TGA: Thuốc được sử dụng trên số lượng giới hạn phụ nữ có thai và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không làm tăng tần suất dị tật thai nhi hoặc gây bất kỳ ảnh hưởng xấu trực tiếp hoặc gián tiếp nào trên thai nhi được quan sát. Nghiên cứu trên động vật không thấy tăng nguy hại trên thai nhi.

(**) Nhóm B theo phân loại của FDA: Nghiên cứu trên động vật không thấy có nguy cơ đối với thai và chưa có nghiên cứu đối chứng trên phụ nữ có thai. Hoặc nghiên cứu trên động vật cho thấy có tác dụng không mong muốn (ngoài tác động giảm khả năng sinh sản) nhưng không được xác nhận trong các nghiên cứ có đối chứng ở phụ nữ có thai trong 3 tháng đầu và không có bằng chứng về nguy cơ trong các tháng sau.

Hướng dẫn sử dụng của Nhà sản xuất, AMH.

Chủ đề: Rối loạn cương dương Tăng áp lực động mạch phổi