Hội chứng CHARGE (CHARGE syndrome) là một hội chứng di truyền hiếm gặp phức tạp, đặc trưng bởi sự phối hợp dị tật ở nhiều cơ quan như mắt, tim, mũi, tai và hệ thần kinh. Phần lớn các trường hợp do đột biến mới ở gen CHD7 gây ra. Việc phát hiện sớm và can thiệp đa chuyên khoa kịp thời có ý nghĩa quyết định đối với chất lượng sống của trẻ.