Hội chứng Smith-Magenis (SMS) là một rối loạn phát triển phức tạp, dẫn đến tình trạng nhiều hệ thống cơ quan trong cơ thể bị ảnh hưởng, được đặc trưng bởi một mô hình các bất thường ngay khi mới sinh (bẩm sinh) cũng như các vấn đề về hành vi và nhận thức.

Hội chứng Smith–Magenis (Smith–Magenis syndrome - SMS) là một rối loạn di truyền hiếm gặp xuất phát từ bất thường trên nhiễm sắc thể số 17. Bệnh đặc trưng bởi chậm phát triển trí tuệ, dị hình khuôn mặt nhẹ, rối loạn nhịp sinh học giấc ngủ đảo ngược (tiết melatonin ban ngày thay vì ban đêm) và các thách thức hành vi như tự gây thương tích hay ôm tự thắt chặt. Việc chẩn đoán xác định dựa trên xét nghiệm di truyền và can thiệp đòi hỏi sự phối hợp đa chuyên khoa.