Công dụng thuốc Smofkabiven Central

Thuốc Smofkabiven Central thuộc nhóm thuốc dung dịch điều chỉnh cân bằng nước điện giải và cân bằng Acid- Base. Thuốc Smofkabiven Central được bào chế dưới dạng nhũ tương sử dụng theo đường tĩnh mạch.

1. Thuốc Smofkabiven Central là thuốc gì?

Thuốc Smofkabiven Central là thuốc gì? Thuốc Smofkabiven Central thuộc nhóm thuốc dung dịch điều chỉnh cân bằng nước điện giải và cân bằng Acid- Base. Thuốc Smofkabiven Central được bào chế dưới dạng nhũ tương sử dụng theo đường truyền tĩnh mạch.

Quy cách đóng gói là túi thuốc Smofkabiven Central gồm 3 ngăn 493ml: 250ml dung dịch acid amin có điện giải; 149ml dung dịch glucose; 94ml nhũ tương mỡ

2. Thuốc Smofkabiven Central công dụng điều trị bệnh gì?

Thuốc Smofkabiven Central được sử dụng điều trị cung cấp qua đường tĩnh mạch đối với những người lớn khi nuôi dưỡng qua đường ăn không đủ hoặc không thể thực hiện được hoặc bị chống chỉ định ăn uống theo đường miệng.

3. Cách dùng và liều dùng của thuốc Smofkabiven Central

3.1. Cách sử dụng thuốc Smofkabiven Central:

Thuốc Smofkabiven Central được sử dụng truyền qua đường tĩnh mạch trung tâm.

3.2. Đối tượng sử dụng thuốc Smofkabiven Central

Thuốc Smofkabiven Central được sử dụng cho người lớn.

3.3. Liều dùng của thuốc Smofkabiven Central

  • Liều dùng trong khoảng 13ml – 31ml thuốc Smofkabiven Central/ kg thể trọng/ ngày ứng với 0.10 – 0,25g ni- tơ/ kg thể trọng/ ngày.
  • Liều dùng hàng ngày tối đa thay đổi tùy theo tình trạng lâm sàng của từng người cụ thể và có thể thay đổi mỗi ngày. Liều điều trị tối đa khuyến cáo là 35 ml/ kg thể trọng/ ngày.
  • Cách xử lý khi quá liều: Trong trường hợp quá liều, bạn cần ngừng dùng thuốc và điều trị triệu chứng. Trong một số trường hợp nghiêm trọng hiếm gặp, bác sĩ có thể xem xét chỉ định lọc thẩm tách máu, lọc máu hoặc lọc máu màng bụng.
  • Cách xử lý khi quên liều: Thông tin về cách xử lý khi quên liều sử dụng của thuốc Smofkabiven Central đang được cập nhật.

4. Tác dụng không mong muốn của thuốc Smofkabiven Central

Thuốc Smofkabiven Central có thể gây ra các tác dụng không mong muốn khi truyền quá tốc độ đã hướng dẫn. Thuốc gây một số tác dụng không mong muốn đối với người sử dụng cụ thể như:

  • Thuốc có thể gây ra tình trạng tiêu chảy khi dùng liều cao.
  • Khả năng thanh thải mỡ bị suy giảm có thể dẫn đến “Triệu chứng quá tải mỡ” mà nguyên nhân do sử dụng thuốc quá liều.
  • Các tác dụng không mong muốn khác có thể gặp phải bao gồm có buồn nôn, nôn mửa nhiều, rùng mình ớn lạnh và toát mồ hôi. Việc truyền dung dịch acid amin cũng có thể gây ra tăng thân nhiệt. Với người bị suy chức năng thận, có thể thấy tăng các chất chuyển hóa có chứa nitơ (như creatinin, ure).
  • Bạn cần chủ động thông báo cho bác sĩ điều trị những tác dụng không mong muốn mà bạn gặp phải khi sử dụng loại thuốc này.

5. Tương tác của thuốc Smofkabiven Central

Tương tác của thuốc Smofkabiven Central có thể xảy ra trong quá trình sử dụng như sau:

  • Một số loại thuốc như Insulin có thể làm ảnh hưởng đến hệ men chuyển hóa mỡ của cơ thể. Tuy nhiên, dạng tương tác này có ý nghĩa lâm sàng tương đối hạn chế.
  • Liều Heparin sử dụng trong lâm sàng gây nên sự giải phóng tạm thời vào hệ tuần hoàn men phân hủy lipid của Lipoprotein. Như vậy ban đầu làm cho sự phân hủy mỡ trong máu tăng lên và sau đó làm giảm tạm thời triglycerid.
  • Dầu đậu tương có chứa Vitamin K1 tự nhiên. Tuy nhiên, nồng độ của nó trong thuốc Smofkabiven Central là tương đối thấp nên không gây ra ảnh hưởng đối với quá trình đông máu với những người được điều trị bằng các dẫn chất Coumarin.

6. Một số chú ý khi sử dụng thuốc Smofkabiven Central

6.1. Chống chỉ định của thuốc Smofkabiven Central

  • Những người có cơ địa quá mẫn cảm hay nhạy cảm với protein của cá, trứng, đậu tương hoặc lạc, hoặc với bất kỳ thành phần nào của sản phẩm.
  • Người bị tăng mỡ máu nghiêm trọng.
  • Người bị bệnh suy gan nghiêm trọng.
  • Người bị rối loạn đông máu nghiêm trọng.
  • Người mắc các rối loạn về chuyển hóa acid amin.
  • Người bị suy thận nghiêm trọng nhưng không điều trị bằng lọc máu hoặc thẩm phân máu.
  • Người bị sốc cấp tính.
  • Người bị tăng lượng đường trong máu không có kiểm soát.
  • Người bị tăng chỉ số có tính bệnh lý nồng độ trong máu của bất kỳ loại chất điện giải nào có trong sản phẩm.
  • Các chống chỉ định chung trong truyền dịch bao gồm: phù phổi cấp, dư thừa dịch và suy tim.
  • Tình trạng không ổn định ( cụ thể như: sau khi gặp chấn thương, bệnh tiểu đường, bệnh nhồi máu cơ tim, đột quỵ, viêm tắc mạch máu, toan chuyển hóa, nhiễm trùng nghiêm trọng, mắt nước nhược trương và hôn mê tăng trương lực).

6.2. Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc Smofkabiven Central

  • Khả năng thanh thải mỡ khác nhau ở mỗi cá thể nên bác sĩ điều trị sẽ chỉ định theo dõi mức mỡ máu của người bệnh theo thường quy trong lâm sàng. Việc sử dụng thuốc quá liều có thể dẫn đến các triệu chứng quá tải mỡ.
  • Sản phẩm thuốc Smofkabiven Central có chứa thành phần là dầu đậu tương, dầu cá và phospholipid từ trứng nên trong một số ít trường hợp có gây ra dị ứng. Phản ứng dị ứng chéo đã được quan sát xảy ra giữa lạc và đậu tương.
  • Để tránh các nguy cơ liên quan đến tốc độ truyền quá nhanh, nên truyền liên tục có kiểm soát và nếu có thể nên sử dụng máy truyền dịch.
  • Các rối loạn điện giải và cân bằng dịch thể (cụ thể như nồng độ cao hay thấp bất thường của các điện giải trong máu) nên được điều chỉnh trước khi bắt đầu truyền.
  • Bác sĩ sẽ chỉ định theo dõi mức đường máu, điện giải và nồng độ thẩm thấu của máu cũng như cân bằng dịch thể, tình trạng acid-base và các men gan.

6.3. Lưu ý khi sử dụng thuốc Smofkabiven Central

  • Bảo quản thuốc Smofkabiven Central ở nơi những nơi khô ráo, tránh ẩm ướt, không bảo quản ở nhiệt độ quá 30°C, không đóng lạnh, bảo quản thuốc trong bao bì nguyên vẹn.
  • Hạn dùng của sản phẩm trong bao bì thương mại: Thuốc Smofkabiven Central được bảo quản trong thời gian 18 tháng.
  • Không sử dụng thuốc nếu bao bì bị hư hại, chỉ sử dụng thuốc nếu dung dịch còn trong, không màu hoặc có màu vàng nhạt, nhũ tương mỡ màu trắng và đồng nhất. Các ngăn của túi 3 ngăn phải được trộn lẫn khi sử dụng và trước khi bổ sung bất kỳ chất nào khác qua cổng nạp chất bổ sung.
  • Sau khi các vách ngăn đã tách ra cần lộn ngược lại nhiều lần túi để đảm bảo trộn đều và không có dấu hiệu của sự phân lớp trong hỗn hợp đã trộn.
  • Việc bổ sung các chất khác phải trong điều kiện vô khuẩn.
  • Sản phẩm chỉ sử dụng 1 lần, phần hỗn hợp còn lại sau khi truyền cần phải bỏ đi.

Trên đây là toàn bộ thông tin về thuốc Smofkabiven Central, người bệnh cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng, tham khảo ý kiến của bác sĩ/ dược sĩ trước khi dùng. Tuyệt đối không được tự ý mua thuốc Smofkabiven Central để điều trị bệnh tại nhà, vì có thể sẽ gặp phải tác dụng phụ không mong muốn đến sức khỏe.

Theo dõi website Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec để nắm thêm nhiều thông tin sức khỏe, dinh dưỡng, làm đẹp để bảo vệ sức khỏe cho bản thân và những người thân yêu trong gia đình.

Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng.

Bài viết này được viết cho người đọc tại Sài Gòn, Hà Nội, Hồ Chí Minh, Phú Quốc, Nha Trang, Hạ Long, Hải Phòng, Đà Nẵng.

127 lượt đọc

Dịch vụ từ Vinmec

Bài viết liên quan