Năm nay em 29 tuổi, đang có thai bé thứ 2 được 16 tuần. Em thực hiện xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi và có kết quả như sau: Nguy cơ trisomy 21 nền tảng là 1:977 Nguy cơ hiệu chỉnh là 1:329 Cut off là 1:250 Bác sĩ cho em hỏi với kết quả xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi như vậy thì em có được xem là nguy cơ cao không? Em nên làm thêm xét nghiệm gì? Mong bác sĩ tư vấn giúp em. Em xin cảm ơn.

Chào bác sĩ, em có bầu được 15 tuần rồi ạ. Em có đi làm xét nghiệm sàng lọc dị tật, và nhận được kết quả con em bị dị tật ống thần kinh là 2,5002. Em rất lo lắng không biết bệnh này có nguy hiểm không ạ? Và có cách nào trị khỏi không ạ?

Chào bác sĩ, em có làm kết quả sàng lọc trước sinh double test và có kết quả như sau: Nguy cơ theo tuổi mẹ là 1:688 Nguy cơ sinh hoá 1:705 Nguy cơ kết hợp 1:740 Bác sĩ cho em hỏi với kết quả như trên khả năng mắc Hội chứng down của con em có cao không ạ? Và có cần làm kiểm tra sàng lọc trước sinh NIPT không ạ? Em cảm ơn bác sĩ nhiều.

Chào bác sĩ! Bác sĩ cho e hỏi có thể xác định NST XX hoặc XY vào tuần thứ bao nhiêu của thai kỳ ạ?Em cảm ơn bác sĩ.

Chào bác sĩ. Em có đi xét nghiệm Combined test. Kết quả hội chứng Down, nguy cơ theo tuổi thai phụ 1/1405, nguy cơ theo xét nghiệm 1/313. Kết quả như vậy có sao không bác sĩ? Em có cần phải đi xét nghiệm phương pháp khác để biết kết quả chính xác hơn không ạ? Mong bác sĩ tư vấn.

Thưa bác sĩ, vợ cháu bầu được 13 tuần 5 ngày, đi khám bác sĩ bảo là độ mờ da gáy dày 6.6mm và yêu cầu chọc ối để xét nghiệm mà có thể rủi ro sau khi chọc ối. Vậy cho cháu hỏi, có thể làm xét nghiệm NIPT thay chọc ối khi độ mờ da gáy cao không? Làm NIPT thì có chuẩn xác không ạ?

Em mang thai 12 tuần và có tìm hiểu về xét nghiệm NIPT. Cho em hỏi nếu làm xét nghiệm NIPT có cần làm thêm Double test và Triple test không? Em cảm ơn ạ.

Bé nhà em bị lỗi 1 gen. Vậy bác sĩ cho em hỏi khi mang thai có thể sàng lọc NIPT để phát hiện lỗi 1 gen không ạ? Mong bác sĩ tư vấn giúp em. Em xin cảm ơn.

Chào bác sĩ! Em mang thai 14 tuần, độ mờ da gáy 2.2mm. Em có làm xét nghiệm double test và kết quả nguy cơ thấp.

Chào bác sĩ! Con của cháu được siêu âm cho thấy là bất sản xương mũi từ tuần 16. Cháu đã làm xét nghiệm NIPT và cho thấy không có bất kỳ bất thường nào của NST.

Bác sĩ cho mình hỏi: Mình thai kỳ mình được 31 tuần 3 ngày, mình xét nghiệm máu và xét nghiệm CMV IgG là 247.6UmL, xét nghiệm CMV IgM là 17 NTU. Bác sĩ cho xét nghiệm lần 2 thì chỉ số thay đổi là CMV IgG 453.9UmL, CMV IgM 14 NTU. Lúc 9 tháng mình có xét nghiệm NIPT thì thai kỳ vẫn bình thường. Mình đã sinh mổ 2 lần, 2 bé đầu nhà mình bình thường. Bác sĩ cho mình hỏi, thai 31 tuần xét nghiệm CMV IgG 453.9UmL, CMV IgM 14 NTU có ảnh hưởng đến em bé không? Khi mình sinh ra bé có bị nhiễm CMV bẩm sinh không ạ? Mình cảm ơn ạ.

Hiện tại em đang mang thai tuần thứ 38. Vào tuần 37, BPD là 92mm, chu vi đầu là 334mm. Tuần này thai 38 tuần mà BPD là 90mm, chu vi đầu là 333mm. Bác sĩ cho em hỏi liệu thai nhi có sao không khi chỉ số vòng đầu giảm so lần đo trước?