......

Kết quả các cặp NST 13,18,21 và cặp NST giới tính bình thường, thai nhi có sao không?

Hỏi

Chào bác sĩ! Em mang thai ở tuần thứ 12, đi siêu âm có kết quả là độ mờ da gáy là 4.3. Em đã ra bệnh viện chuyên khoa phụ sản chọc ối xét nghiệm ở tuần 17. Em đã nhận được 1 kết quả là các cặp NST 13,18,21 và cặp NST giới tính bình thường, không có gì bất thường. Em còn đợi kết quả nữa sau 21 ngày. Vậy với kết quả các cặp NST 13,18,21 và cặp NST giới tính bình thường thai nhi có sao không? Em rất lo nên nhờ bác tư vấn giúp em ạ. Em cảm ơn bác sĩ.

Lê Thị Thủy, 1988

Trả lời

Chào bạn. Bác sĩ xin giải đáp câu hỏi: “Kết quả các cặp NST 13,18,21 và cặp NST giới tính bình thường thai nhi có sao không?” của bạn như sau:

Với những trường hợp khoảng sáng sau gáy dày thì bé sẽ có các nguy cơ bất thường NST (số lượng và cấu trúc), nguy cơ bất thường hình thái, nguy cơ thai lưu. Bạn chờ kết quả chọc ối và tiếp tục theo dõi trên siêu âm ở những mốc quan trọng nữa nhé. Nếu cả chọc ối và cả siêu âm ở những mốc quan trọng tiếp theo bình thường thì phần lớn các bé sẽ tốt

Cảm ơn bạn đã đặt câu hỏi tới Hệ thống Y tế Vinmec. Trân trọng!

Được giải đáp bởi Bác sĩ Nguyễn Anh Tú - Bác sĩ Chẩn đoán hình ảnh - Khoa sản phụ khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Hải Phòng

16.1K

Dịch vụ từ Vinmec

Bài viết liên quan
  • Chọc ối
    Chọc ối thai nhi có nguy hiểm không?

    Chọc ối xét nghiệm giúp chẩn đoán dị tật thai nhi được thực hiện trong thời kỳ mang thai. Dưới sự hướng dẫn của siêu âm, một kim rất nhỏ sẽ xuyên qua thành bụng vào tử cung rút một ...

    Đọc thêm
  • Cần xét nghiệm điện giải đồ khi bé mất nước
    3 xét nghiệm nhiễm sắc thể trong thai kỳ

    Hiện nay, với sự tiến bộ của y học, việc tầm soát và chẩn đoán trước sinh đã đem lại những lợi ích thiết thực cho nhiều gia đình. Vậy trong suốt thai kỳ, thai phụ cần thiết phải làm ...

    Đọc thêm
  • Rối loạn nhiễm sắc thể
    Rối loạn nhiễm sắc thể có di truyền không?

    Rối loạn nhiễm sắc thể là nguyên nhân phổ biến của dị tật bẩm sinh, có thể ảnh hưởng đến não và các bộ phận khác của cơ thể. Có nhiều loại rối loạn nhiễm sắc thể khác nhau, và ...

    Đọc thêm
  • short tandem repeats
    Short Tandem Repeats và các ứng dụng

    Short Tandem Repeats (STRs) là các trình tự DNA lặp lại ngắn (2- 6 nucleotides) xuất hiện phổ biến trong hệ gen của con người. Các trình tự này có tính đa hình rất cao trong tự nhiên, điều này ...

    Đọc thêm
  • Nhiễm sắc thể 8
    Nhiễm sắc thể 8, Monosomy 8p

    Nhiễm sắc thể 8, Monosomy 8p là một rối loạn nhiễm sắc thể hiếm gặp, đặc trưng bởi sự mất đoạn một phần nhánh ngắn nhiễm sắc thể 8. Monosomy 8p được báo cáo trong các tài liệu y khoa ...

    Đọc thêm