Budesonide (Khí dung)

Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Sách được bán tại Nhà thuốc, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City (458 Minh Khai, Hai Bà Trưng, Hà Nội), giá bìa 220.000 VNĐ/cuốn.

Hiển thị tất cả Dạng bào chế - biệt dược Nhóm thuốc – Tác dụng Chỉ định Chống chỉ định Tác dụng không mong muốn Liều và cách dùng Chú ý khi sử dụng Tài liệu tham khảo

Hỗn dịch dùng để khí dung, hít: Pulmicort Respules 500 microgam/2 ml.

Corticoid tác dụng đường hô hấp.

Dự phòng và điều trị hen phế quản. Viêm thanh khí phế quản cấp ở trẻ sơ sinh và trẻ em (bệnh Croup).

Quá mẫn với budesonide.

Kích ứng da, nhiễm nấm Candida hầu họng. Hiếm gặp: Phản ứng quá mẫn (bao gồm co thắt phế quản, phát ban, phù mạch). Có thể gặp tác dụng toàn thân như suy thượng thận, mất xương, tăng nhãn áp, chậm phát triển, gây mỏng da.

Khí dung với dụng cụ thích hợp.

Người lớn: Hen phế quản: Liều khởi đầu: 1 - 2 mg × 2 lần/ngày, duy trì: 0,5 - 1 mg × 2 lần/ngày.

Trẻ em:

- Hen phế quản: Dùng 1/2 liều người lớn.

- Viêm thanh khí phế quản cấp: 2 mg × 1 lần, có thể lặp lại mỗi 12 giờ trong 24 - 48 giờ nếu cần.

Súc miệng kỹ với nước sau mỗi lần khí dung, nếu dùng mặt nạ phải đảm bảo khít và rửa mặt sau mỗi lần dùng thuốc. Theo dõi chặt chẽ tác dụng không mong muốn khi dùng liều trên 1,6 mg/ngày kéo dài. Thuốc điều trị dự phòng cần dùng đều đặn. Bảo quản tránh ánh sáng.

Phụ nữ có thai: A (TGA) (*), B (FDA) (**).

Phụ nữ cho con bú: Có thể sử dụng.

Không cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy thận.

(*) Nhóm A theo phân loại của TGA: Thuốc được sử dụng trên số lượng lớn phụ nữ có thai và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không làm tăng tần suất dị tật thai nhi hoặc gây bất kỳ ảnh hưởng xấu trực tiếp hoặc gián tiếp nào trên thai nhi được quan sát

(**) Nhóm B theo phân loại của FDA: Nghiên cứu trên động vật không thấy có nguy cơ đối với thai và chưa có nghiên cứu đối chứng trên phụ nữ có thai. Hoặc nghiên cứu trên động vật cho thấy có tác dụng không mong muốn (ngoài tác động giảm khả năng sinh sản) nhưng không được xác nhận trong các nghiên cứ có đối chứng ở phụ nữ có thai trong 3 tháng đầu và không có bằng chứng về nguy cơ trong các tháng sau

Hướng dẫn sử dụng của Nhà sản xuất, AMH, Drug in renal failure.