Hyoscin-N-Butylbromide

Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Sách được bán tại Nhà thuốc, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City (458 Minh Khai, Hai Bà Trưng, Hà Nội), giá bìa 220.000 VNĐ/cuốn.

Hiển thị tất cả Dạng bào chế - biệt dược Nhóm thuốc – Tác dụng Chỉ định Chống chỉ định Thận trọng Tác dụng không mong muốn Liều và cách dùng Chú ý khi sử dụng Tài liệu tham khảo

Dung dịch tiêm: Buscopan 20 mg/1 ml. Viên nén: 10 mg.

Kháng thụ thể cholinergic.

Cơn co thắt dạ dày, đường mật, niệu, sinh dục. Hỗ trợ chẩn đoán khi có co thắt trong nội soi dạ dày, X-quang.

Glaucom góc hẹp không được điều trị. Phì đại tiền liệt tuyến kèm ứ nước tiểu. Hẹp cơ học đường tiêu hóa, phình ruột kết. Nhịp tim nhanh, nhược cơ. Không dùng dạng uống cho trẻ dưới 6 tuổi.

Đau bụng không rõ nguyên nhân

Thường nhẹ và tự khỏi: Phản ứng da, phản vệ, tăng áp lực nội nhãn, nhịp tim nhanh, hạ huyết áp, khô miệng, bí tiểu, loạn tiết mồ hôi.

Uống hoặc tiêm tĩnh mạch chậm trong 3 - 5 phút, có thể pha loãng với 10 ml NaCl 0,9% hoặc glucose 5% nếu cần.

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi:

- Uống 10 - 20 mg × 3 lần/ngày.

- Tiêm 20 - 40 mg lặp lại sau 30 phút nếu cần (tối đa 100 mg/ngày).

Trẻ em dưới 12 tuổi: Tiêm 0,3 - 0,6 mg/kg/lần, có thể dùng nhiều lần trong ngày (tối đa 1,5 mg/kg/ngày).

Phụ nữ có thai: B2 (TGA) (*), C (FDA) (**).

Phụ nữ cho con bú: An toàn.

Không cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy thận.

(*) Nhóm B2 theo phân loại của TGA: Thuốc được sử dụng trên số lượng giới hạn phụ nữ có thai và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không làm tăng tần suất dị tật thai nhi hoặc gây bất kỳ ảnh hưởng xấu trực tiếp hoặc gián tiếp nào trên thai nhi được quan sát. Nghiên cứu trên động vật không đầy đủ, nhưng có những bằng chứng cho thấy không có sự tăng nguy hại trên thai nhi.

(**) Nhóm C theo phân loại của FDA: Nghiên cứu trên động vật cho thấy có nguy cơ trên thai nhi (quái thai, thai chết hoặc các tác động khác) nhưng không có nghiên cứu đối chứng trên phụ nữ có thai. Chỉ nên dùng thuốc cho phụ nữ có thai trong trường hợp lợi ích vượt trội nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi

AMH, Hướng dẫn sử dụng của Nhà sản xuất, Martindale.