Bác sĩ cho em hỏi: Mang thai 10 tuần xét nghiệm NIPT dương tính với T13, độ mờ da gáy 1.1mm ở tuần thứ 12 có nguy hiểm không?

Hiện tại, thai của em được 13 tuần. Trước đó 1 tuần, em có đi làm xét nghiệm máu, kết quả nói con em cao nguy cơ Down, rồi yêu cầu em làm lại xét nghiệm Nipt cho chính xác, nhưng em chưa làm. Sáng nay, em đi siêu âm 5d ở địa chỉ khác, bác sĩ nói với em là thai khỏe, tim thai, độ mờ da gáy bình thường, hình dạng tứ chi bình thường, như vậy không biết con em có sao không? Phương pháp kiểm tra thai nhi có nguy cơ Down như nào ạ?

Hôm qua, em có đến phòng khám siêu âm, thai em được 20 tuần, bác sĩ siêu âm phát hiện thai em có nang đám rối mạch mạc 4mm và thất trái có nốt echo 2mm. Vậy bác sĩ cho em hỏi mang thai 20 tuần có nang đám rối mạch mạc và nốt echo thất trái có sao không? Con em có bị hội chứng Down không?

Mình có thai 12 tuần, làm xét nghiệm Double test cho kết quả nguy cơ hiệu chỉnh Trisomy 21 là 1:367 ; Trisomy 18 là 1:75806 ; Trisomy 13 là 1:24961 . Bác sĩ phòng khám cho biết là có nguy cơ cao hội chứng down. Mình muốn hỏi kết quả xét nghiệm Double test như nào thì thai nhi nguy cơ cao ạ?

Em đi khám thai định kỳ cho kết quả là độ mờ da gáy của thai là 2.6mm, kèm theo mũi ngắn. Em muốn hỏi là độ mờ da gáy phản ánh tình trạng thai nhi thế nào ạ?

Khi mang thai tuần 31, em phát hiện thai nhị bị bệnh tim bẩm sinh, kết quả xét nghiệm: rối loạn nhiễm sắc thể thứ 21 (dạng khảm). Đến tuần 33, em bị cạn ối và không giữ được em bé nữa. Bác sĩ cho em hỏi, bất thường nhiễm sắc thể thai nhi có phải do di truyền không? Tỷ lệ lặp lại bất thường nhiễm sắc thể ở lần mang thai tiếp theo như thế nào? Nguyên nhân gây ra tình trạng cạn ối khi mang thai ở tuần 33 là gì?

Em có đi khám siêu âm lúc thai 17 tuần, em bé hoàn toàn bình thường. Sau đó, em có đi xét nghiệm máu sàng lọc dị tật thai nhi, em được chẩn đoán thuộc nhóm nguy cơ cao với bệnh Down nhiễm sắc thể 21. Xin bác sĩ tư vấn giúp em nhóm nguy cơ cao tỷ lệ mắc là bao nhiêu phần trăm ạ? Sàng lọc dị tật thai nhi có chính xác tuyệt đối không ạ?

Cháu đi siêu âm thai được 13 tuần 3 ngày và đo độ mờ da gáy 2,0mm. Bác sĩ cho cháu hỏi thai 13 tuần có độ mờ da gáy 2,0mm có sao không. Có bị ảnh hưởng gì đến thai nhi không. Cháu có cần phải làm xét nghiệm gì không

Em năm nay 32 tuổi. Em đang mang thai bé thứ 2 ở tuần 23. Em có đi thăm khám và các chỉ số bình thường trừ xương mũi của bé đạt 5,5mm. Bác sĩ thăm khám nói là mũi của bé hơi bị ngắn so với chuẩn, vì ở tuần 20, xương mũi của bé đo được là 5,2mm. Em đã làm Double test vào tuần thứ 12 và đạt nguy cơ thấp là 1:547. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai nhi 23 tuần bị xương mũi ngắn có sao không? Bé nhà em có khả năng mắc hội chứng Down không? Em làm xét nghiệm NIPT bây giờ có chính xác không?

Em mang thai được 33 tuần thì phát hiện thai nhi bị thận ứ nước 2 bên trái nhiều hơn bên phải. Bác sĩ cho em hỏi, thai nhi 33 tuần tuổi bị thận ứ nước có nguy hiểm không? Em nên làm gì để an toàn cho thai nhi?

Em đang mang thai nhưng ở tuần thứ 12 em bị lỡ không làm xét nghiệm double test được. Xin hỏi bác sĩ thai 14 tuần có làm xét nghiệm double test được không?

Em hiện mang thai 22 tuần. Em đi siêu âm thì phát hiện tim thai bị kênh nhĩ thất toàn phần. Vậy bác sĩ cho em hỏi mang thai 22 tuần bị kênh nhĩ thất toàn phần phải làm gì? Hiện giờ, em nên đình chỉ thai hay tiếp tục theo dõi thưa bác sĩ