Chào bác sĩ. Bác sĩ cho em hỏi em có con đầu bị Down, khả năng em bé sau sẽ như thế nào? Có cần làm xét nghiệm gì khi mang thai không?

Bệnh Down ở trẻ không phải bệnh hiếm gặp và nó có ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển của trẻ. Nếu thai phụ sinh ra một đứa con bị hội chứng Down thì nguy cơ bé thứ hai cũng bị hội chứng Down tăng nhẹ.

Dị tật ở trẻ sơ sinh rất đa dạng và có diễn biến phức tạp. Khám thai định kỳ, sàng lọc trước sinh là cần thiết nhằm phát hiện dị tật sơ sinh để sớm có các biện pháp can thiệp hiệu quả, giúp mang lại một cuộc sống tốt đẹp hơn cho chính các bé và bố mẹ.

Suy dinh dưỡng bào thai là tình trạng thai nhi kém hoặc chậm phát triển. Có nhiều nguyên nhân trẻ bị suy dinh dưỡng bào thai. Sau khi sinh trẻ kém phát triển về chiều cao, cân nặng, thường mắc bệnh do nhiễm khuẩn, ... là một trong những biến chứng khi bị suy dinh dưỡng bào thai.

Tình trạng chậm phát triển ở trẻ có thể ảnh hưởng lớn đến nhiều khía cạnh sức khoẻ, cả về thể chất lẫn tinh thần. Điều này có thể gây ra các trở ngại lớn cho việc hoàn thiện các kỹ năng của trẻ nhỏ, bao gồm vận động, nhận thức, ngôn ngữ hoặc tầm nhìn.

Trong thời kỳ thơ ấu, trẻ tăng cân và lớn nhanh hơn bất kỳ thời điểm nào trong cuộc đời. Tuy nhiên, một số trẻ không tăng cân với tốc độ bình thường, có thể ​​liên quan đến gen, sinh non hoặc do thiếu dinh dưỡng, hoặc vì nhiều lý do. Điều quan trọng là phải nhận biết và điều trị những trẻ không tăng cân bình thường vì đó có thể là dấu hiệu của tình trạng suy dinh dưỡng hoặc một bệnh lý tiềm ẩn cần được điều trị.

Đối với trẻ sơ sinh, có những dị tật bẩm sinh mà không có bất kỳ một ai mong muốn, trong đó là bệnh hirschsprung. Vậy hirschsprung là bệnh gì, có nguy hiểm không và cách chữa trị bệnh này như thế nào?

Trẻ sơ sinh thích sử dụng miệng của mình theo nhiều cách. Khi nhận thấy trẻ sơ sinh hay lè lưỡi và nhai miệng, cha mẹ có thể tự hỏi liệu đây có phải là hành vi bình thường hay không. Câu trả lời ngắn gọn là có; trẻ sơ sinh hay lè lưỡi là một hành vi hoàn toàn bình thường ở lứa tuổi này. Tuy nhiên, đôi khi đây có thể là một số tín hiệu trẻ muốn thể hiện hay một bệnh lý tiềm ẩn.

Nhiều người vẫn nghĩ rằng, đục thủy tinh thể chỉ gặp ở đối tượng là người già, nhưng trên thực tế ở trẻ nhỏ vẫn có thể có chứng bệnh này. Bệnh đục thủy tinh thể bẩm sinh xuất hiện từ lúc trẻ mới sinh ra. Vậy đục thủy tinh thể bẩm sinh chữa được không? Cách điều trị bệnh đục thủy tinh thể bẩm sinh là gì?

Siêu âm đo độ mờ da gáy là kỹ thuật sàng lọc trước sinh quan trọng, giúp phát hiện nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down. Thành công của phương pháp này phụ thuộc vào thời điểm thực hiện và kỹ thuật đo vì thực hiện quá sớm hoặc quá muộn đều không cho kết quả chính xác. Bài viết dưới đây sẽ cung cấp chi tiết về thời điểm thích hợp thực hiện đo độ mờ của da gáy mà mẹ bầu cần nắm rõ.

Sinh thiết gai nhau (CVS) là thủ thuật thực hiện trong giai đoạn đầu của thai kỳ để tìm ra những bất thường nhiễm sắc thể. Thủ thuật được thực hiện khi mẹ hay cha của đứa bé mắc bệnh di truyền theo gia đình. Xét nghiệm sinh thiết gai nhau là một trong những xét nghiệm xâm lấn cho kết quả chính xác cao.

Dị tật thai nhi là những khiếm khuyết trên cơ thể mà bé mắc phải ngay khi còn trong bụng mẹ, đôi khi phải đợi đến tới khi sinh ra mới nhận biết được. Ngày nay, nhờ vào sự phát triển của y học, các bậc cha mẹ có thể phát hiện dị tật thai nhi ngay từ trong bụng mẹ nhờ vào các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh, trong đó có xét nghiệm QF-PCR.