Công dụng thuốc Certican 0.25mg

Certican 0.25mg thuộc nhóm thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén, quy cách đóng gói: Hộp 6 vỉ x 10 viên. Để đảm bảo an toàn và phát huy tối đa hiệu quả điều trị, người bệnh cần dùng thuốc Certican 0.25mg theo đúng chỉ định của bác sĩ/ dược sĩ.

Certican 0.25mg chứa thành phần chính là Everolimus, có tác dụng trong dự phòng thải tạng ghép ở bệnh nhân là người lớn có nguy cơ về miễn dịch từ thấp đến trung bình đang được ghép tim hoặc thận cùng loài khác gen.

Certican 0.25mg nên dùng phối hợp với Ciclosporin dạng vi nhũ tương và Corticosteroid.

Liều dùng ở người lớn:

• Liều Certican khởi đầu khuyến cáo là 0.75mg/ 2 lần/ ngày đối với nhóm ghép thận và tim.

Liều dùng ở người bệnh cao tuổi (≥ 65 tuổi):

• So với người lớn trẻ tuổi hơn, không có sự khác biệt rõ rệt về dược động học của Certican ở bệnh nhân ≥ 65-70 tuổi.

Liều dùng ở người bệnh suy thận:

• Không cần điều chỉnh liều Certican.

Liều dùng ở người bệnh suy gan:

• Đối với người bệnh suy gan nhẹ hoặc vừa, cần giảm khoảng 1⁄2 so với liều Certican thông thường nếu có 2 trong những điều kiện sau đây: Nồng độ bilirubin > 34micromol/L (> 2mg/dL), albumin < 35g/L (< 3,5 g/dL), thời gian prothrombin > 1,3INR (kéo dài > 4 giây).
• Certican chưa được đánh giá ở những bệnh nhân bị suy gan nặng.

Liều dùng thuốc Certican trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều dùng Certican cụ thể sẽ tùy thuộc vào thể trạng và mức độ diễn tiến của bệnh. Để có liều dùng Certican phù hợp, người bệnh cần tham khảo ý kiến bác sĩ/ dược sĩ.

Cách dùng thuốc Certican:

• Liều Certican hàng ngày nên chia làm 2 lần uống.
• Uống thuốc Certican cùng hoặc không cùng với thức ăn;
• Nuốt nguyên cả viên Certican với 1 ly nước đầy;
• Đối với người bệnh không thể nuốt nguyên cả viên thì cũng có sẵn loại Certican dạng viên nén phân tán để thay thế;
• Điều chỉnh liều Certican dựa trên nồng độ thuốc trong máu, sự dung nạp và đáp ứng của từng người bệnh. Việc điều chỉnh liều Certican có thể thực hiện cách nhau 4-5 ngày.

Chống chỉ định dùng Certican ở người bệnh quá mẫn với hoạt chất Everolimus, Sirolimus hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Có thể xảy ra tương tác khi sử dụng Certican đồng thời với các thuốc sau:

• Everolimus được chuyển hóa chủ yếu ở gan và thành ruột non nhờ CYP3A4. Vì vậy, không nên điều trị Certican đồng thời với các chất ức chế và/ hoặc gây cảm ứng mạnh CYP3A4;
• Sinh khả dụng của Certican tăng đáng kể khi kết hợp với Cyclosporin;
• Không khuyến cáo dùng Cyclosporin phối hợp với Rifampicin;
• Các thuốc gây tương tác khác bao gồm: Fluconazole, kháng sinh nhóm Macrolid, thuốc chẹn kênh calci, thuốc ức chế protease, thuốc chống co giật và chống virus gây suy giảm miễn dịch mắc phải ở người.

Để tránh xảy ra các tương tác không mong muốn khi sử dụng Certican, người bệnh hãy thông báo với bác sĩ/ dược sĩ tất cả những loại thuốc, thực phẩm chức năng đang dùng.

Thuốc Certican có thể gây ra các tác dụng phụ sau:

• Nhiễm virus, vi khuẩn và nấm;
• Nhiễm khuẩn huyết;
• Giảm tiểu cầu;
• Thiếu máu;
• Bệnh đông máu;
• Ban xuất huyết giảm tiểu cầu huyết khối;
• Tăng cholesterol và lipid huyết;
• Viêm phổi;
• Phù thần kinh mạch;
• Mụn trứng cá;
• Biến chứng ở vết thương do phẫu thuật.

Trong trường hợp người bệnh gặp phải các tác dụng phụ trên, hãy ngừng dùng thuốc Certican lập tức, tham khảo ý kiến bác sĩ điều trị hoặc đến ngay cơ sở y tế để được xử lý kịp thời.

• Thuốc Certican chỉ dùng theo sự kê đơn của bác sĩ.
• Chưa có nghiên cứu đầy đủ về việc phối hợp Certican cùng các thuốc ức chế miễn dịch khác;
• Certican chưa được nghiên cứu đầy đủ trên bệnh nhân bị suy gan nặng. Vì vậy cần theo dõi nồng độ đáy của Everolimus trong máu toàn phần ở người bệnh bị suy gan nặng.
• Đối với người bệnh đang dùng thuốc Certican, có nguy cơ cao về phát triển u lympho bào hoặc các bệnh ác tính khác.
• Bệnh nhiễm khuẩn có thể xảy ra đối với bệnh nhân ở các giai đoạn điều trị bằng thuốc Certican.
• Khuyến cáo dự phòng nhiễm virus cytomegalovirus (CMV) trong 3 tháng sau khi ghép tạng;
• Ở người bệnh ghép tạng, phối hợp Certican và Ciclosporin dạng vi nhũ tương có thể gây tăng nồng độ cholesterol và triglyceride trong huyết thanh.
• Theo dõi chức năng thận đều đặn ở tất cả người bệnh điều trị bằng thuốc Certican.
• Bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu galactose hoặc kém hấp thu glucose-galactose thì không nên dùng Certican.
• Không nên dùng thuốc Certican cho phụ nữ có thai trừ khi lợi ích vượt trội nguy cơ có thể có đối với thai nhi. Phụ nữ có khả năng mang thai nên dùng các phương pháp ngừa thai có hiệu quả trong khi điều trị và 8 tuần sau khi ngừng điều trị bằng Certican.
• Phụ nữ đang dùng Certican thì không nên cho con bú và ngược lại.

Trên đây là toàn bộ thông tin về công dụng, liều dùng và lưu ý khi sử dụng thuốc Certican. Để đảm bảo an toàn cho sức khỏe và phát huy tối đa hiệu quả điều trị, người bệnh cần dùng thuốc Certican theo đúng chỉ dẫn của bác sĩ.