Chào bác sĩ. Con em mới sinh được 1 tháng, bé được chẩn đoán mắc Hội chứng Down. Em thấy mắt bé có biểu hiện lác, là biểu hiện thường thấy ở trẻ Down. Bác sĩ cho em hỏi, có thể phẫu thuật điều chỉnh trị lác với trẻ mắc Hội chứng Down được không ạ? Em mong bé có thể cải thiện được một chút vẻ ngoài, mong bác sĩ tư vấn. Em xin cảm ơn.

Chào bác sĩ! Bác sĩ cho em hỏi, kỹ thuật sinh thiết gai nhau bằng phần mềm Prenatal Bobs dùng để khảo sát các nhiễm sắc thể 13, 18, 21, nhiễm sắc thể giới tính X,Y và 9 hội chứng xoá vi đoạn nhiễm sắc thể dùng để chẩn đoán Down có chính xác không ạ.

Con em xét nghiệm nhiễm sắc thể, kết luận là bệnh down vì có 3 nhiễm sắc thể thứ 21 nhưng cháu có biểu hiện bệnh nhẹ. Em xin hỏi bác sĩ xét nghiệm nào có thể chẩn đoán bệnh down thể khảm? Em hi vọng con em không bị down ở thể khảm.

Thưa các bác sĩ, con dâu tôi đang mang thai tháng thứ 8 được chẩn đoán mắc hội chứng down, thai nhi bị phù ,đa nước ối, thưa bác sĩ cần phải xử lý thế nào,gia đình rất bối rối, xin các bác sĩ cho tôi lời khuyên, tôi xin cảm ơn nhiều!

Chào bác sĩ, em năm nay 29 tuổi, đang mang thai con thứ 1 theo phương pháp iui ở tuần 12. Kết quả siêu âm thai vào 12W1N: CRL = 58.5mm, độ mờ da gáy : 1,9mm (bình thường). và làm double test. ***Kết quả double test: ** Các thông số sinh hóa máu fb HCG 95.ng/ml, Mom hiệu chỉnh: 2.59 PAPPA-A =1.59 mlU/ml, Mom hiệu chỉnh: 0.6 ** Nguy cơ hội chứng down: 1:257, thấp hơn giá trị cut-out (1:250), nghĩa là thai có nguy cơ bị hội chứng down thấp. Các chỉ tiêu cụ thể như sau: Nguy cơ hội chứng down: (FB-PAPP-NT-tuổi): 1:257 (nguy cơ thấy <1:250) Nguy cơ hội chứng down (FB-PAPP-tuổi): 1:132 (Nguy cơ cao >=250) - Nguy cơ hội chứng down: ( theo tuổi mẹ 29.1 tuổi) thai 12 tuần 1 ngày: 1:705 ** Nguy cơ hội chứng Edward: <1:1000 (thấp). Với kết quả này bác sĩ tại phòng khám ở địa phương khuyên em nên xuống Từ Dũ chọc ối. Em đang rất hoang mang, lo lắng. Xin bác sĩ cho em lời khuyên ạ. Xin cảm ơn bác sĩ.

Bác Sĩ cho em hỏi trường hợp vợ em có kết quả như vậy thì thai nhi có nguy cơ bị Down có cao không ạ? Thực sự em rất lo lắng. Trước đây vợ em mổ đẻ, sau năm 2018 bị u nang buồng trứng đã vô Sài Gòn cắt bỏ. Không biết việc này có là yếu tố ảnh hưởng tới yếu tố dị tật của thai nhi không ạ? Mong Bác Sĩ giải đáp giúp em ạ! Cảm ơn Bác Sĩ!

Chào bác sĩ. Em đã đi siêu âm vào thời điểm 12 tuần 5 ngày. Kết quả độ mờ da gáy là 0,47. Bác sĩ cho em hỏi kết quả như vậy có đáng lo không ạ? Mong bác sĩ giải đáp. Cảm ơn bác sĩ.

Chào bác sĩ. Tôi đang mang thai tuần thứ 12. Tôi có đi khám thai thì có các kết quả sau: kết quả độ mờ da gáy 1,6mm; kết quả xét nghiệm Down là 1:8067; edward là 1:7850; trisomy là 1:9794. Tuy bác sĩ đã nói nguy cơ thấp nhưng khi tra cứu thông tin trên mạng tôi rất hoang mang lo lắng nên muốn tham khảo ý kiến từ quý bệnh viện. Mong bác sĩ tư vấn thêm giúp thôi, cảm ơn bác sĩ.

Chào bác sĩ, vợ tôi đang mang thai tuần 19, vừa rồi vợ tôi có đi siêu âm được biết bé bị nang đám bên phải, sau đó vợ tôi có lấy máu làm xét nghiệm thì được biết là nguy cơ cao bị Down, tỷ lệ 1:65 và được giới thiệu đi xét nghiệm kiểu chọc ối.

Chào bác sĩ, em đang mang thai tuần thứ 12. Độ mờ da gáy là 3,0. Em muốn kiểm tra độ mờ da gáy cho bé thì phải làm thủ tục như thế nào và có những gói thế nào ạ?

Chào bác sĩ, Em siêu âm có độ mờ da gáy của thai nhi là 2,4mm, thai được 12 tuần 4 ngày. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai 12 tuần có độ mờ da gáy 2,4mm có sao không? Em cảm ơn bác sĩ.

Em mang thai được 12 tuần 3 ngày thì có đo độ mờ da gáy 2mm và xét nghiệm double test kết quả nhiễm sắc thể 21 nguy cơ hiệu chỉnh 1:581 bệnh viện nói có nguy cơ bị down, vậy bác sĩ cho em hỏi với kết quả này thì nguy cơ có cao không vậy bác. Mong nhận phản hồi từ bác sớm, cảm ơn bác sĩ!