Chào Bác sĩ. Tôi được chẩn đoán bị thuỷ đậu, và có đến bệnh viện huyện để khám. Hiện tại tôi đang mang thai 7 tuần 3 ngày. Bác sĩ ở đó có khuyên tôi nên bàn bạc với chồng về việc có nên làm kế hoạch hoá hay không, vì bị thuỷ đậu ở thời kỳ mang thai này có nguy cơ sinh ra con dị tật.

Chào bác sĩ! Cho em hỏi, bây giờ xét nghiệm ADN khi thai 8 tuần tính theo chu kỳ thì nên chọn loại nào ạ? Chọn xét nghiệm không xâm lấn có kết quả chính xác không ạ? Em cảm ơn bác sĩ!

Em sinh con đầu lòng thì bé bị bệnh u sợi thần kinh và hiện giờ bé đã được 11 tháng. Em có đi khám thì được biết là do di truyền từ em ạ. Giờ em lại có bầu tiếp, em có làm xét nghiệm NIPT ở dưới quê em gói 6.5 triệu và bác sĩ có nói kết quả bình thường nhưng bé trước kết quả cũng nói là bình thường nhưng bé lại bị bệnh như vậy. Vậy bác sĩ cho e hỏi là liệu em làm xét nghiệm như vậy thì có kiểm tra được bệnh của con em không ạ. Bệnh u sợi thần kinh có di truyền cho những đứa con tiếp theo của em không ạ? E xin cảm ơn bác sĩ.

Bác sĩ cho em hỏi: Mang thai 10 tuần xét nghiệm NIPT dương tính với T13, độ mờ da gáy 1.1mm ở tuần thứ 12 có nguy hiểm không?

Hiện nay em 28 tuổi, mang thai lần đầu. Vào tuần thứ 12, em có đi đo độ mờ da gáy là 3.8 mm. Sau đó, em xét nghiệm double test thì thuộc nhóm nguy cơ down cao (1/121). Hiện tại em rất lo lắng. Bác sĩ cho em hỏi, thai nhi 12 tuần siêu âm độ mờ da gáy 3.8 mm có nguy hiểm không

Tôi siêu âm thai 12 tuần 6 ngày độ mờ da gáy 1,4mm đã đo được xương sống mũi làm xét nghiệm double test nguy cơ thấp. Vậy bác sĩ cho tôi hỏi thai có độ mờ da gáy 1,4mm có ảnh hưởng gì? Có nên làm xét nghiệm NIPT

Bác sĩ cho em hỏi thai nhi 12 tuần tuổi có độ mờ da gáy 1,3mm có sao không

Khi mang thai 35 tuần em phát hiện bị đám rối mạch mạc bên phải kích thước to hơn bên trái. Hiện tại, em đã 38 tuần, bác sĩ cho em hỏi thai nhi tuần 35 bị đám rối mạch mạc có ảnh hưởng gì không? Cảm ơn bác sĩ tư vấn.

Cháu năm nay 32 tuổi, mang bầu lần 3 được 12 tuần đi siêu âm độ mờ da gáy là 3,4mm. Cháu làm xét nghiệm NIPT các chỉ số ở ngưỡng nguy cơ thấp. Vậy bác sĩ cho cháu hỏi thai 12 tuần độ mờ da gáy 3,4mm có sao không? Cháu có cần thiết phải chọc ối nữa không? Cháu cảm ơn.

Em đang mang thai 12 tuần, siêu âm độ mờ da gáy là 1,1mm và xét nghiệm Double test có kết quả như sau chỉ số trisomy 21 là 1:260, trisomy 18 là 1:49967, trisomy 13 là 1:34313. Bác sĩ cho em hỏi thai nhi 12 tuần độ mờ da gáy 1,1mm có nguy hiểm không?

Em năm nay 31 tuổi. Ở tuần 12, em có làm double test. Các chỉ số siêu âm bình thường, da gáy 0,9mm, chỉ số Down tổng hợp là 1:323, chỉ số xét nghiệm là 1:53, nhưng được kết luận là nguy cơ thấp. Hiện em đang ở tuần 15 siêu âm bé hoàn toàn bình thường. Tuy nhiên, bệnh viện tư vấn chọc ối. Vậy bác sĩ cho em hỏi thai nhi 12 tuần có chỉ số xét nghiệm 1:53 có nguy cơ cao mắc Down không? Em nên chọc ối hay NIPT? Em cảm ơn.

Sàng lọc thai nhi sớm giúp bố mẹ phát hiện được một số bệnh thường gặp do bất thường của nhiễm sắc thể như hội chứng Down, Patau, Edward, Turner, Klinerfelter, ... là cơ sở đưa ra những quyết định can thiệp kịp thời. Ngày nay, những bất thường nhiễm sắc thể có thể sàng lọc khá sớm từ tuần thai thứ 10 nhờ phương pháp NIPT.