Febuxostat

Thông tin giới thiệu dưới đây dành cho các cán bộ y tế dùng để tra cứu, sử dụng trong công tác chuyên môn hàng ngày. Đối với người bệnh, khi sử dụng cần có chỉ định/ hướng dẫn sử dụng của bác sĩ/ dược sĩ để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
Nội dung được trích từ Sổ tay sử dụng thuốc Vinmec 2019 do Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec biên soạn, Nhà xuất bản Y học ấn hành tháng 9/2019. Sách được bán tại Nhà thuốc, Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Times City (458 Minh Khai, Hai Bà Trưng, Hà Nội), giá bìa 220.000 VNĐ/cuốn.

Hiển thị tất cả Dạng bào chế - biệt dược Nhóm thuốc – Tác dụng Chỉ định Chống chỉ định Thận trọng Tác dụng không mong muốn Liều và cách dùng Chú ý khi sử dụng Tài liệu tham khảo

Viên nén bao phim: Feburic 80 mg.

Thuốc điều trị gout-ức chế tổng hợp acid uric.

Điều trị tăng acid uric mạn tính trong các trường hợp đã xảy ra lắng đọng urat.

Quá mẫn với các thành phần của thuốc.

Tiền sử bệnh lý tim mạch như bệnh tim thiếu máu cục bộ, nhồi máu cơ tim, đột quỵ, suy tim.

Thường gặp: Tăng nguy cơ cơn gout cấp khi mới khởi đầu điều trị hoặc tăng liều, nhức đầu, tiêu chảy, buồn nôn, rối loạn chức năng gan. Ít gặp: Đau khớp, chóng mặt, thay đổi vị giác, đau bụng. Hiếm gặp: SJS, TEN, DRESS, phù mạch, ban toàn thân.

Người lớn: Khởi đầu 40 mg/ngày. Tăng liều từ từ lên 80 mg/ngày (tối đa 120 mg/ngày) nếu nồng độ acid uric máu chưa đạt mục tiêu sau 2 - 4 tuần điều trị.

Trẻ em: Không có dữ liệu sử dụng thuốc cho trẻ < 18 tuổi.

Cách dùng: dùng đường uống

Khi mới bắt đầu điều trị, khuyến cáo dự phòng đợt bùng phát cơn gout cấp bằng NSAID hoặc colchicine (tới 6 tháng). Trường hợp bùng phát cơn gout cấp, không cần dừng febuxostat.

Phụ nữ có thai: B1 (TGA) (*), C (FDA) (**).

Phụ nữ cho con bú: Không nên sử dụng.

Cần hiệu chỉnh liều trên người bệnh suy thận nặng có ClCr < 30 ml/phút: Liều tối đa: 40 mg/ngày.

(*) Nhóm B1 theo phân loại của TGA: Thuốc được sử dụng trên số lượng giới hạn phụ nữ có thai và phụ nữ trong độ tuổi sinh đẻ mà không làm tăng tần suất dị tật thai nhi hoặc gây bất kỳ ảnh hưởng xấu trực tiếp hoặc gián tiếp nào trên thai nhi được quan sát. Nghiên cứu trên động vật không thấy tăng nguy hại trên thai nhi.

(**) Nhóm C theo phân loại của FDA: Nghiên cứu trên động vật cho thấy có nguy cơ trên thai nhi (quái thai, thai chết hoặc các tác động khác) nhưng không có nghiên cứu đối chứng trên phụ nữ có thai. Chỉ nên dùng thuốc cho phụ nữ có thai trong trường hợp lợi ích vượt trội nguy cơ có thể xảy ra với thai nhi.

Hướng dẫn sử dụng của Nhà sản xuất, Uptodate, AMH, AHFS.