Sàng lọc sơ sinh phát hiện và chẩn đoán một số bệnh lý bẩm sinh trong 48-72 giờ sau sinh, giúp xác định các vấn đề bệnh tật ở trẻ, từ đó có thể ngăn ngừa tử vong hoặc tàn tật và giúp trẻ phát huy hết tiềm năng của mình. Trẻ sơ sinh được kiểm tra định kỳ, sử dụng một vài giọt máu từ gót chân của trẻ sơ sinh để tìm một số rối loạn di truyền, nội tiết và chuyển hóa, đồng thời cũng được kiểm tra xem có mất thính giác và các khuyết tật tim bẩm sinh nghiêm trọng hay không. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ cung cấp những thông tin hữu ích và cùng tìm hiểu cách thức xét nghiệm máu đơn giản trong 48-72 giờ sau sinh giúp xác định các vấn đề bệnh tật ở trẻ.

Không sàng lọc trước sinh có sao không? Đây là một câu hỏi mà nhiều bậc phụ huynh đặt ra khi chuẩn bị chào đón em bé. Sàng lọc trước sinh là một bước quan trọng giúp phát hiện sớm các vấn đề về sức khỏe của thai nhi, từ đó đưa ra các phương án điều trị phù hợp. Việc bỏ qua quá trình này có thể dẫn đến nhiều rủi ro, ảnh hưởng đến sức khỏe của trẻ và chuẩn bị tâm lý của cha mẹ.

Xét nghiệm và sàng lọc trước khi sinh là một phần không thể thiếu trong quá trình mang thai, giúp đảm bảo sức khỏe của mẹ và sự phát triển an toàn của thai nhi. Quá trình mang thai là một hành trình đầy cảm xúc, nhưng cũng tiềm ẩn nhiều thử thách, đòi hỏi sự theo dõi chặt chẽ thông qua các lần khám định kỳ và thực hiện các xét nghiệm cần thiết theo chỉ định của bác sĩ.