Unfortunately, the content on this page is not available in
English.
Please press continue to read the content in Vietnamese.
Thank you for your understanding!
Công nghệ nuôi cấy tế bào gốc trung mô từ nhiều nguồn khác nhau (tủy xương, dây rốn, mô mỡ) trong môi trường không huyết tương và loại bỏ yếu tố động vật: Được cấp 02 Bằng độc quyền Giải pháp hữu ích.
Công nghệ nuôi cấy tế bào gốc trung mô theo quy mô công nghiệp bằng kỹ thuật nuôi cấy đa tầng và nuôi cấy tế bào bằng hệ thống tự động với công suất cực đại lên tới 4 tỉ tế bào trong 1 lần sản xuất.
Công nghệ nuôi cấy tế bào gốc trung mô trong điều kiện oxy thấp và sản xuất thể tiết từ tế bào gốc trung mô bằng cảm ứng tế bào trong điều kiện oxy thấp.
Công nghệ sản xuất thể tiết từ tế bào gốc trung mô để phục vụ các nghiên cứu ứng dụng thử nghiệm lâm sàng.
Công nghệ nuôi cấy tế bào miễn dịch (T và NK) tự thân hỗ trợ điều trị ung thư
Công nghệ sản xuất tế bào CAR-T để điều trị ung thư huyết học
Triển khai 18 đề tài nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, chứng minh tính an toàn và hiệu quả bước đầu của liệu pháp tế bào trong điều trị các bệnh nan y. Kết quả ban đầu rất hứa hẹn:
Hoàn thành nghiên cứu pha 2 sử dụng tế bào đơn nhân tủy xương điều trị cho trẻ tự kỷ. Chất lượng sống của các trẻ tự kỷ được thay đổi tích cực sau ghép.
Nghiệm thu thành công đề tài nghiên cứu cấp Nhà nước sử dụng tế bào đơn nhân tủy xương điều trị bại não với kết quả trên 90% bệnh nhân đã ghép có cải thiện chức năng vận động.
Hoàn thành các nghiên cứu pha 1, chứng minh tính an toàn của tế bào gốc trung mô trong điều trị các bệnh: tiểu đường tuýp 1, tăng cường nội tiết tố nam/nữ, đột quỵ, chấn thương sọ não, phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD), loạn sản phổi, và chống lão hóa/trẻ hóa trong điều trị suy giảm sức khỏe người cao tuổi. Tiếp tục triển khai pha 2 để đánh giá tính hiệu quả của liệu pháp.
Thực hiện dự án trọng điểm ứng dụng liệu pháp CAR-T điều trị ung thư huyết học. Kết quả ban đầu cho thấy 87% bệnh nhân có kết quả lui bệnh hoàn toàn sau truyền tế bào CAR-T. Đây là liệu pháp tiên tiến đã được chứng minh tính hiệu quả trong điều trị bạch cầu cấp và u lympho, mở ra cơ hội sống cho bệnh nhân không đáp ứng với các phác đồ điều trị thường quy.
Thực hiện ghép tế bào gốc tạo máu cho bệnh nhân ung thư huyết học, Thalassemia, suy giảm miễn dịch tiên phát…với tỷ lệ thành công cao.
Phát triển liệu pháp gene điều trị Thalassemia bằng công nghệ CRISPR/CAS9. Đây là dự án chỉnh sửa gene trên tế bào gốc đầu tiên tại Việt Nam. Bằng việc triển khai thành công dự án, Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ Gen Vinmec sẽ trở thành một trong ít những trung tâm trên thế giới có thể ứng dụng công nghệ phức tạp này trong điều trị bệnh trên người.
Ký thỏa thuận hợp tác với các trường đại học, viện nghiên cứu và công ty trên thế giới như: Đại học Keele (Anh Quốc), Viện nghiên cứu Karolinska (Thụy Điển), Miltenyi Biotech (CHLB Đức), Bệnh viện San Raffaele (Ý), Bệnh viện Đa khoa Cựu chiến binh Đài Bắc (Đài Loan – Trung Quốc), LumiSTAR Biotechnology (Đài Loan – Trung Quốc), Rohto Pharmaceutical Company (Nhật Bản), ĐH Stanford (Mỹ)…
Định hướng đến năm 2030 phát triển thành Viện nghiên cứu tiêu chuẩn tại Việt Nam và khu vực trong nghiên cứu và ứng dụng liệu pháp tế bào và gene trong điều trị bệnh:
Xin Bộ Y tế cấp phép thực hiện dịch vụ sử dụng liệu pháp tế bào để điều trị tự kỷ, chống lão hóa, suy giảm nội tiết tố nữ tại hệ thống y tế Vinmec.
Nghiên cứu cải tiến liệu pháp CAR-T hướng tới giảm giá thành và tăng hiệu quả điều trị; mở rộng cung cấp sản phẩm CAR-T cho các trung tâm/bệnh viện khác tại Việt Nam.
Tiếp tục đẩy mạnh các nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng pha 2 để đánh giá tính hiệu quả của liệu pháp tế bào gốc trong điều trị bệnh/trẻ hóa.
Phát triển các liệu pháp sử dụng chất tiết/thể tiết (EV) từ tế bào gốc cho mục đích thẩm mỹ và điều trị bệnh.
Sản xuất Tế bào gốc trung mô và thể tiết theo phương thức sản xuất sản phẩm tiện dùng nhằm đưa sản phẩm từ tế bào đến gần hơn với người bệnh.
Xây dựng các hướng nghiên cứu mới về sử dụng tế bào thần kinh biệt hóa từ tế bào gốc vạn năng cảm ứng điều trị bệnh, tế bào CAR-T điều trị u đặc, CAR-T cho bệnh tự miễn, chỉnh sửa gen điều trị Thalassemia, ứng dụng công nghệ in 3D trong tái tạo các cơ quan nội tạng…
Xuất bản 50 công trình khoa học đăng trên tạp chí khoa học quốc tế uy tín, có chỉ số trung bình IF >5, đặc biệt có những bài đăng trên tạp chí có IF lên tới 38. Trong đó có những công bố nổi bật:
Công bố điều trị thành công lần đầu tiên trên thế giới cho 2 trường hợp sinh đôi đẻ non bị xơ phổi bằng ghép tế bào gốc đồng loại từ dây rốn.
Công bố điều trị thành công lần đầu tiên trên thế giới cho bệnh nhân bại não do viêm não tự miễn bằng ghép tế bào gốc đồng loại từ dây rốn.
Công trình nghiên cứu lớn về bộ gen của người Việt, mở ra cơ sở tham chiếu cho nhiều nghiên cứu y – sinh, từ đó góp phần giải đáp nhiều vấn đề sức khỏe của người Việt Nam
Xuất bản cuốn sách về Liệu pháp tế bào trong Y học tái tạo bởi nhà xuất bản nổi tiếng thế giới Springer Nature. Dự kiến xuất bản trong 2024
-
Tiến sĩ, Bác sĩ y khoa, Bác sĩNhi
-
Thạc sĩ, Bác sĩ nội trú, Bác sĩHuyết học
-
Tiến sĩ, Bác sĩ y khoa, Bác sĩGây mê hồi sức
-
Thạc sĩ, Bác sĩ y khoa, Bác sĩNhi
-
Bác sĩ y khoa, Bác sĩPhục hồi chức năng
-
Thạc sĩ,Y học tái tạo (Tự kỷ bại não, Tế bào gốc)
-
Thạc sĩ, Bác sĩ y khoa, Bác sĩGây mê hồi sức
-
Bác sĩ y khoa, Bác sĩNhi
-
Thạc sĩ, Bác sĩY học tái tạo (Tự kỷ bại não, Tế bào gốc)