Công dụng thuốc Sekaf 500mg

Citicoline còn được gọi là cytidine diphosphate-choline hoặc cytidine 5-diphosphocholine, đây là chất trung gian trong quá trình tạo phosphatidylcholine từ choline và cũng là hoạt chất chính trong thuốc Sekaf 500mg.

Sekaf 500mg được sản xuất bởi Công ty TNHH Dược phẩm Đạt Vi Phú với hoạt chất chính là Citicolin hàm lượng 500mg. Do đó, thuốc Sekaf được sử dụng trong điều trị rối loạn mạch máu não (bao gồm đột quỵ thoáng qua), Parkinson và chấn thương đầu.

Sekaf 500mg bào chế ở dạng viên nén bao phim, mỗi hộp gồm 2 vỉ (PVC-Nhôm) tương ứng mỗi vỉ 10 viên.

Sekaf 500mg được chỉ định sử dụng trong quá trình điều trị các bệnh lý sau:

• Các bệnh lý rối loạn mạch máu não (bao gồm cơn thiếu máu não hay đột quỵ thoáng qua);
• Parkinson;
• Chấn thương vùng đầu.

Hoạt chất Citicolin còn có tên gọi khác là Citidil-diphosphat Cholin (CDPC), là một chất trung gian sinh học của quá trình tổng hợp lipid và là tiền chất tổng hợp nên Lecithin (một trong những thành phần quan trọng của màng tế bào và các bào quan). Lecithin còn đóng vai trò trong tái tạo tế bào, do đó việc sử dụng Citicolin trong Sekaf 500mg có thể mang lại một số tác dụng dược lý lên hệ thần kinh trung ương, bao gồm khả năng bảo vệ trước nhiều chất độc hại (liên quan đến tình trạng thiếu oxy mô, các dung môi hữu cơ độc với thần kinh...).

Các nghiên cứu nhận thấy có mối tương quan giữa các tổn thương não với các rối loạn chức năng thần kinh và sự thiếu hụt phospholipid ở những vùng não bị bệnh. Sự tái tạo phospholipid cần đến sự sáp nhập của choline vào phosphatidylcholine và phải thực hiện qua CDPC.

Những dữ liệu trong thực nghiệm xác định việc sử dụng Sekaf 500mg sẽ hỗ trợ điều trị các rối loạn chức năng thần kinh ở người cao tuổi (bao gồm choáng váng, đau nửa đầu, mệt mỏi, mất ngủ, suy giảm trí nhớ, thể lực sụt giảm, rối loạn tư thế và chức năng giao tiếp xã hội), tổn thương não sau phẫu thuật và sau sự hiện diện của huyết khối mạch máu não.

Đặc điểm dược động học của Sekaf 500mg:

• Hấp thu: Citicoline có sinh khả dụng trên 90%, tan trong nước. Ở người trưởng thành khỏe mạnh, Citicoline có khả năng hấp thu nhanh khi dùng đường uống, đạt nồng độ đỉnh huyết tương qua 2 giai đoạn, bao gồm giai đoạn đầu ở thời điểm 1 giờ sau uống và cao hơn ở giai đoạn 2 đạt sau 24 giờ uống thuốc;
• Chuyển hóa và phân bố: Sekaf 500mg chuyển hóa ở thành ruột và gan. Quá trình thủy phân citicoline ngoại sinh tạo ra Cholin và Cytidin. Sau khi hấp thu, 2 chất này được phân bố đi khắp cơ thể, vào vòng tuần hoàn để tham gia vào nhiều con đường sinh tổng hợp khác nhau và có thể đi qua hàng rào máu não để tái tổng hợp thành Citicoline trong não;
• Thải trừ: Nghiên cứu bằng cách sử dụng đồng vị 14C cho thấy hoạt chất Citicoline thải trừ chủ yếu qua hô hấp (khí CO2) và nước tiểu, trải qua 2 giai đoạn. Nồng độ hoạt chất trong máu giảm mạnh sau khi đạt nồng độ đỉnh giai đoạn 1, sau đó giảm chậm lại trong 4 - 10 giờ tiếp theo. Tương tự là giai đoạn 2. Thời gian bán thải của Sekaf 500mg qua hô hấp là 56 giờ và nước tiểu là 71 giờ.

Cách dùng: Thuốc Sekaf 500mg bào chế để dùng bằng đường uống.

Liều dùng: Thông thường là 500mg citicoline mỗi ngày, tương đương 1 viên Sekaf 500mg.

Quá liều thuốc Sekaf và cách xử trí: Chưa có thông tin về biểu hiện hay hậu quả của quá liều Sekaf 500mg. Tuy nhiên bác sĩ nên yêu cầu người bệnh chủ động liên hệ hoặc đến trung tâm y tế nếu có nghi ngờ quá liều.

Khi sử dụng thuốc Sekaf 500mg, người bệnh hoàn toàn có khả năng gặp các tác dụng không mong muốn (ADR):

• Rối loạn tiêu hóa như đau bụng, tiêu chảy;
• Hạ huyết áp;
• Nhịp tim nhanh hay nhịp tim chậm.

Không sử dụng thuốc Sekaf cho các trường hợp sau (chống chỉ định):

• Dị ứng với Citicoline hoặc bất kỳ thành phần nào của Sekaf 500mg;
• Người đang bị tăng trương lực cơ của hệ thần kinh đối giao cảm;
• Phụ nữ đang trong thai ký và đang cho con bú.

• Liều lượng Citicolin cao có thể kích thích tăng dòng lưu lượng máu não trong trường hợp xuất huyết nội sọ dai dẳng;
• Không khuyến cáo sử dụng Sekaf 500mg cho trẻ em, do đó cần để xa tầm tay trẻ em;
• Thuốc Sekaf 500mg thành phần có chứa tá dược Polysorbate 80, đây là chất có nguy cơ gây dị ứng. Bên cạnh đó là dầu thầu dầu trong thuốc Sekaf có thể dẫn đến buồn nôn, nôn ói, đau bụng hay tiêu chảy;
• Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Chưa có thông tin về ảnh hưởng của Sekaf 500mg đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc;
• Thời kỳ mang thai và cho con bú: Chưa có đủ thông tin đáng tin cậy về an toàn khi sử dụng hoạt chất Citicoline trong thuốc Sekaf 500mg cho phụ nữ mang thai hay cho con bú. Vì vậy, không khuyến cáo sử dụng thuốc cho các đối tượng này.

• Không sử dụng đồng thời Sekaf 500mg với các chế phẩm có chứa Meclophenoxat hoặc Centrofenoxine;
• Sekaf 500mg có thể làm làm tăng hiệu quả của Levodopa, do đó cần thận trọng khi phối hợp 2 thuốc này.

Thuốc Sekaf 500mg có hoạt chất chính là Citicolin hàm lượng 500mg. Thuốc Sekaf được sử dụng trong điều trị rối loạn mạch máu não (bao gồm đột quỵ thoáng qua), Parkinson và chấn thương đầu. Để đảm bảo hiệu quả điều trị và tránh được các tác dụng phụ không mong muốn, người bệnh cần dùng thuốc theo đơn hoặc nhờ sự tư vấn của bác sĩ, dược sĩ tư vấn.