Tác dụng của thuốc Xuriden

Thuốc Xuriden được sử dụng trong điều trị Acid niệu di truyền. Thuốc hoạt động như một sản phẩm thay thế uridine, được cung cấp ở dạng hạt uống dùng 1 lần mỗi ngày, trộn với thức ăn mềm hoặc trong sữa. Xuriden dung nạp tốt trong các thử nghiệm lâm sàng và không quan sát thấy tác dụng phụ nào ở những người bệnh được điều trị trong 9 tháng.

Thuốc Xuriden là một sản phẩm thay thế uridine tương tự pyrimidine dùng đường uống, thuộc nhóm thuốc giải độc. Thuốc được bào chế dưới dạng viên uống do Tập đoàn Wellstat Therapeutics nghiên cứu và sản xuất, đã được FDA chấp thuận lần đầu vào ngày 4 tháng 9 năm 2015.

Thuốc Xuriden được chỉ định sử dụng điều trị cho người bệnh mắc di truyền Orotic Acid niệu, Fluorouracil hoặc Capecitabine. Người bệnh bị toan niệu di truyền có số lượng tế bào máu thấp, chậm phát triển và không tăng cân đúng mức. Thuốc được kê theo đơn của dược sĩ hoặc bác sĩ. Xuriden có thể được sử dụng một mình hoặc với các loại thuốc khác.

Thuốc Xuriden được bào chế dưới dạng hạt, có vị cam, người bệnh sử dụng 1 lần/ngày. Thuốc thường được trộn với thức ăn mềm hoặc sữa công thức dành cho trẻ sơ sinh.

Liều dùng thuốc Xuriden khuyến nghị:

• Liều khởi đầu khuyến cáo của Xuriden uống là 60 mg/kg 1 lần mỗi ngày.
• Tăng liều Xuriden lên 120 mg/kg (không quá 8 gam) 1 lần mỗi ngày nếu không đủ hiệu quả.

Độ an toàn của Xuriden được đánh giá ở 4 người bệnh bị toan niệu di truyền trong độ tuổi từ 3 đến 19 (3 nam, 1 nữ) dùng Xuriden 60 mg/kg 1 lần mỗi ngày trong 6 tuần. Người bệnh tiếp tục dùng Xuriden trong ít nhất 9 tháng với liều lượng lên tới 120 mg/kg 1lần mỗi ngày. Không có phản ứng bất lợi nào được báo cáo với Xuriden.

Quá liều, quên liều và xử trí:

• Trường hợp quên liều: Người bệnh hãy dùng ngay Xuriden khi nhận ra. Nếu gần đến thời gian dùng liều Xuriden tiếp theo, hãy bỏ qua liều Xuriden đã lỡ và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng gấp đôi liều Xuriden với mục đích bù liều đã lỡ. Nếu người bệnh thường xuyên quên liều thuốc, hãy đặt chuông báo hoặc nhờ người thân nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để tham khảo việc thay đổi lịch dùng thuốc hoặc tạo lịch mới để bù cho những liều đã bỏ lỡ nếu vô tình bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.
• Trường hợp quá liều: Nếu người bệnh nghi vấn ngộ độc thuốc Xuriden hoặc có những triệu chứng bất thường, vui lòng đến phòng cấp cứu tại bệnh viện hoặc viện chăm sóc gần nhất. Mang theo bao bì hoặc nhãn hiệu hộp thuốc đang sử dụng để giúp các bác sĩ có thông tin cần thiết.

3. Những tác dụng phụ của thuốc Xuriden

Thuốc Xuriden có thể gây ra một số tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm:

• Thở khò khè, khó thở, tức ngực hoặc cổ họng.
• Sưng mặt, môi, lưỡi, cổ họng.
• Phát ban, đỏ da, ngứa, sưng, phồng rộp, bong tróc có sốt hoặc không.
• Khó nuốt, khó nói chuyện và khàn giọng bất thường.
• Buồn nôn, ói mửa, tiêu chảy.

Trên đây là danh sách những tác dụng phụ có thể xảy ra của thuốc Xuriden, tuy nhiên đây không phải là một danh sách đầy đủ. Một vài tác dụng phụ có thể hiếm khi gặp phải nhưng nghiêm trọng. Tham khảo ý kiến của bác sĩ nếu người bệnh quan sát thấy những tác dụng phụ sau, đặc biệt là nếu chúng không biến mất. Nếu người bệnh thấy các tác dụng phụ khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ để được tư vấn y tế.

Dưới đây là một số lưu ý khi sử dụng thuốc Xuriden điều trị như sau:

• Người bệnh nên dùng thang đo hoặc thìa cà phê chia độ để đo chính xác liều lượng sử dụng của thuốc.
• Thuốc Xuriden đó có thể được dùng trộn với thức ăn (sốt táo, bánh pudding hoặc sữa chua) hoặc trộn với sữa, sữa công thức dành cho trẻ sơ sinh.
• Không được nhai các hạt Xuriden.
• Việc sử dụng thuốc Xuriden ở phụ nữ mang thai, liều khuyến cáo tối đa là 120 mg/kg mỗi ngày không gây quái thai và không tạo ra tác dụng phụ đối với sự phát triển của phôi thai. Hiện chưa có dữ liệu về nguy cơ gây dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và sảy thai đối với người bệnh sử dụng liều lượng thuốc Xuriden chỉ định.
• Không có dữ liệu về thuốc Xuriden bài tiết qua sữa mẹ. Tuy nhiên, người bệnh đang cho con bú cần sử dụng thuốc khi có chỉ định sử dụng từ dược sĩ hoặc bác sĩ.
• Tính an toàn và hiệu quả của thuốc Xuriden đã được chứng minh ở bệnh nhi. Việc sử dụng thuốc Xuriden được hỗ trợ bởi một thử nghiệm lâm sàng nhãn mở duy nhất về uridine triacetate ở 4 người bệnh và đánh giá hồi cứu quá trình lâm sàng của 18 người bệnh mắc chứng toan niệu di truyền được điều trị bằng uridine bắt đầu từ 2 tháng đến 12 tuổi. Không có sự khác biệt rõ ràng về đáp ứng lâm sàng giữa người lớn và bệnh nhi mắc chứng toan niệu di truyền được điều trị bằng uridine, tuy nhiên dữ liệu còn hạn chế.
• Bảo quản thuốc Xuriden tại nhiệt độ phòng, tránh xa khỏi sức nóng và ánh sáng trực tiếp. Để thuốc Xuriden ngoài tầm với của trẻ em và vật nuôi.
• Không xả thuốc Xuriden xuống bồn cầu hoặc đổ thuốc xuống cống thoát nước trừ khi được hướng dẫn làm vậy. Thuốc tiêu hủy bằng cách này có thể gây ra ô nhiễm môi trường. Người bệnh vui lòng tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc bác sĩ để có thêm thông tin về cách tiêu hủy thuốc Xuriden an toàn.
• Nếu người bệnh xuất hiện các triệu chứng buồn ngủ, chóng mặt, hạ huyết áp hoặc đau đầu do tác dụng phụ khi dùng thuốc Xuriden Granule thì có thể không an toàn cho việc lái xe hoặc vận hành máy móc nặng.
• Khuyến cáo người bệnh không nên uống đồ có cồn với thuốc Xuriden do cồn có thể tăng cường tác dụng phụ gây buồn ngủ.

Xuriden là thuốc kê đơn, người bệnh nên đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi sử dụng và tuân thủ đúng theo chỉ dẫn của bác sĩ/dược sĩ. Người bệnh không tự ý thay đổi liều lượng và cách sử dụng thuốc Xuriden để đảm bảo an toàn cho sức khỏe.

Nguồn tham khảo: drugs.com, fda.gov, rxlist.com