Bé nhà em có kết quả điện di HbH 3,9, Hb Bart's 5,7. Vậy bác sĩ cho em hỏi trẻ có kết quả điện li HbH 3,9, Hb Bart's 5,7 có nguy hiểm không? Bé bị tan máu bẩm sinh nặng hay nhẹ? Em cảm ơn bác sĩ.

Con em mới sinh có lấy máu gót chân xét nghiệm và chẩn đoán có nguy cơ cao là thể alpha Thalassemia. Vậy bác sĩ cho em hỏi trẻ có nguy cơ cao mắc thể alpha Thalassemia có sao không? Có phải con em bị mắc bệnh tan máu bẩm sinh phải không?

Bé nhà em xét nghiệm máu gót chân có thấy biến thể Hb Bart’s chiếm 12,2%. Vậy bác sĩ cho em hỏi trẻ có chỉ số Hb Bart’s 12,2% có sao không? Bé có nguy cơ mắc bệnh alpha Thalassemia không? Bố bé có mang gen nhưng không bị bệnh còn mẹ thì không mang gen. Mong bác sĩ tư vấn, em cảm ơn.

Bé nhà em 6 tuổi bị thiếu máu, đi xét nghiệm máu ra các chỉ số: Hb 8g/dl, MCV 59, MCH 15, TC 434k/ul, Bc/SN 10/5,3 k/ul Fer 71 ng/ml. Điện di:H 0,9%, Bart 2,2%, A 94,8%, F 0,9%, A2 1,2% ĐM: bình thường. Bác sĩ kết luận bé bị alpha thalassemia.

Bệnh thiếu máu di truyền thalassemia là bệnh đơn gen di truyền lặn phổ biến trên thế giới với khoảng 7% dân số thế giới mắc bệnh. Thalassemia bệnh học có 2 thể chính là Alpha thalassemia và Beta thalassemia.