Bệnh celiac là một bệnh tương đối hiếm gặp, không được nhiều người biết tới. Vậy bệnh celiac là gì, bệnh celiac ảnh hưởng thế nào tới người bệnh, hãy cùng tìm hiểu qua bài viết dưới đây.

Nội soi đường tiêu hóa sẽ giúp cho ra những hình ảnh nội soi rõ nét, từ đó bác sĩ sẽ có chẩn đoán chính xác và phương án điều trị bệnh. Hình ảnh nội soi trong bệnh Celiac đóng vai trò rất quan trọng.

Celiac là bệnh lý mạn tính có cơ chế tự miễn do phản ứng với gluten trong thức ăn. Bệnh có yếu tố di truyền và trên thực tế lâm sàng, biểu hiện khá đa dạng từ không có triệu chứng đến triệu chứng mờ nhạt hoặc những trường hợp nặng có thể có triệu chứng kém hấp thụ điển hình như tiêu chảy mạn tính, thiếu máu thiếu sắt, gầy sút cân...

Với sứ mệnh nâng cao tiêu chuẩn chăm sóc cho bệnh nhân Việt Nam và thúc đẩy những tiến bộ trong y học chính xác, Trung tâm Công nghệ cao Vinmec cam kết mang lại giá trị khác biệt và ý nghĩa cho các chương trình lâm sàng tại Bệnh viện Vinmec.

Gen trội là gì và có bao nhiêu loại gen trội đều là một số kiến thức mà những bậc cha mẹ cần quan tâm và lưu ý trước khi quyết định sinh con. Tùy vào tính trạng gen của mỗi người mà con cái sinh ra sẽ thừa hưởng nhiều đặc điểm của bố hay của mẹ hơn, đồng thời có thể xác định nguy cơ xuất hiện đột biến gen.

Nhóm dịch vụ này đánh giá một số nguyên nhân di truyền của vô sinh hoặc sảy thai liên tiếp và lựa chọn xét nghiệm phôi trước chuyển khi có chỉ định. PGT-M, PGT-SR và PGT-A trả lời những câu hỏi khác nhau. Không phải mọi cặp vợ chồng đều cần PGT, và kết quả phôi không bảo đảm có thai, sinh con sống hoặc em bé hoàn toàn khỏe mạnh.

Xét nghiệm di truyền có thể hỗ trợ chẩn đoán động kinh, bệnh Huntington, thất điều, sa sút trí tuệ, bệnh thần kinh ngoại biên, teo cơ tủy sống hoặc loạn dưỡng cơ. Do cơ chế bệnh rất đa dạng, panel NGS không phát hiện tốt mọi bất thường. Lặp đoạn mở rộng, mất/nhân đoạn, số bản sao hoặc biến đổi ty thể có thể cần kỹ thuật riêng.

Cytochrome P450 (CYP450) là họ enzyme chuyển hóa nhiều thuốc. Xét nghiệm thường khảo sát CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 hoặc các gen khác để dự đoán kiểu hình chuyển hóa. Kết quả chỉ có ý nghĩa với thuốc cụ thể và không dự đoán được mọi đáp ứng. CYP2D6 đặc biệt phức tạp do mất, lặp và gen lai; panel giới hạn có thể phân loại sai nếu không phân tích cấu trúc.