Công dụng thuốc Egudin

Thuốc Egudin có thành phần chính là Solifenacin succinat. Vậy công dụng của thuốc Egudin là gì và được sử dụng thế nào. Tham khảo ngay bài viết dưới đây để có thêm những thông tin hữu ích.

Thuốc Egudin có 2 hàm lượng khác nhau như thuốc Egudin 5 mg và thuốc Egudin 10mg. Thuốc được chỉ định trong điều trị triệu chứng tiểu không tự chủ do thôi thúc (tiểu són) và/hoặc tiểu gấp, tiểu nhiều lần ở bệnh nhân bị hội chứng bàng quang tăng hoạt.

Solifenacin là một chất đối kháng cạnh tranh trên thụ thể muscarinic. Thụ thể muscarinic đóng vai trò quan trọng trong chức năng của hệ thần kinh đối giao cảm, bao gồm gây co thắt cơ trơn bàng quang và kích thích tiết nước bọt. Solifenacin liều 5 mg/ngày và 10 mg/ngày đã được nghiên cứu trong một số thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, có đối chứng ở bệnh nhân có bàng quang tăng hoạt. Kết quả cho thấy cả liều 5 mg và 10 mg đều giúp cải thiện đáng kể các chỉ tiêu chính và phụ so với placebo. Hiệu quả thuốc mang lại được quan sát trong vòng một tuần sau khi bắt đầu điều trị và ổn định trong vòng 12 tuần. Điều trị các triệu chứng của bàng quang tăng hoạt cũng mang lại lợi ích về chất lượng cuộc sống, giấc ngủ và sinh lực cho bệnh nhân.

Thuốc Egudin 5mg được dùng bằng đường uống và có thể dùng trong hay ngoài bữa ăn. Liều dùng tính theo liều của solifenacin succinat cụ thể như sau:

• Người lớn: Liều Egudin khuyến cáo là 5 mg, mỗi ngày một lần. Nếu bệnh nhân dung nạp tốt liều 5 mg, có thể tăng liều đến 10 mg mỗi ngày một lần.
• Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của solifenacin ở trẻ em chưa được thiết lập. Do vậy không nên dùng thuốc này cho trẻ em.
• Bệnh nhân suy thận: Bệnh nhân suy thận nhẹ đến trung bình (ClCr > 30 ml/ phút) không cần điều chỉnh liều Egudin. Bệnh nhân suy thận nặng (ClCr ≤ 30 ml/ phút) có liều Egudin hằng ngày không vượt quá 5 mg.
• Bệnh nhân suy gan: Đối với trường hợp nhẹ không cần điều chỉnh liều Egudin. Bệnh nhân suy gan trung bình (Child-Pugh B), liều Egudin hằng ngày không vượt quá 5 mg. Người đang dùng thuốc ức chế mạnh CYP3A4 (ví dụ: Ketoconazol, nelfinavir itraconazol, ritonavir,), liều Egidin hằng ngày không vượt quá 5 mg.

Quá liều solifenacin có thể dẫn đến tác dụng kháng cholinergic nghiêm trọng như giãn đồng tử, mờ mắt, run, táo bón và khô da. Các triệu chứng trên xảy ra vào ngày thứ 3 ở người tình nguyện khỏe mạnh uống liều 50 mg/ngày (gấp 5 lần liều khuyến cáo) và biến mất trong vòng 7 ngày sau khi ngừng thuốc. Trong trường hợp bệnh nhân quá liều solifenacin cần tiến hành các biện pháp điều trị phù hợp như gây nôn, rửa dạ dày và liệu pháp điều trị triệu chứng

Thuốc Egudin chống chỉ định trong các trường hợp sau:

• Bệnh nhân bí tiểu.
• Bệnh nhân bị ứ dịch dạ dày.
• Bệnh nhân Glaucoma góc hẹp không kiểm soát.
• Bệnh nhân suy gan nặng (Child-Pugh C).
• Bệnh nhân quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Trong quá trình dùng thuốc, người bệnh có thể gặp phải một số tác dụng phụ như:

• Thường gặp: Táo bón, rối loạn tiêu hóa
• Ít gặp: tăng huyết áp, phù chi dưới; đau bụng, khó tiêu, buồn nôn, đau bụng trên, nôn, cúm, trầm cảm, buồn ngủ, mệt mỏi
• Hiếm gặp: Xét nghiệm chức năng gan bất thường, sốc phản vệ, phù mạch, rung nhĩ, lú lẫn, giảm cảm giác thèm ăn, mê sảng, chóng mặt, khô mũi, rối loạn tiêu hóa, ban đỏ đa dạng, viêm da tróc vảy,..

• Phù mạch: Phù mạch ở các vị trí như mặt, môi, lưỡi và/hoặc thanh quản đã được báo cáo; một số trường hợp đã xảy ra sau liều đầu tiên. Phù mạch do thuốc có thể nguy hiểm đến tính mạng. Bệnh nhân cần ngưng dùng thuốc ngay lập tức và tiến hành chăm sóc hỗ trợ nếu phù có liên quan đến lưỡi, hạ họng hoặc thanh quản.
• Ảnh hưởng đến thần kinh trung ương: Các tác động lên thần kinh trung ương đã được báo cáo (ví dụ, nhức đầu, lú lẫn, ảo giác, buồn ngủ). Lưu ý theo dõi các tác dụng trên thần kinh trung ương, đặc biệt khi bắt đầu điều trị hoặc tăng liều, giảm liều hoặc ngừng nếu cần thiết. Ngoài ra thuốc có thể gây buồn ngủ và/hoặc mờ mắt, có thể làm suy giảm khả năng thể chất hoặc tinh thần. Do vậy bệnh nhân phải được cảnh báo về việc thực hiện các công việc đòi hỏi sự tỉnh táo về tinh thần (ví dụ: vận hành máy móc, lái xe).
• Phản ứng quá mẫn: Các phản ứng phản vệ hiếm khi được báo cáo nhưng có thể nguy hiểm đến tính mạng. Bệnh nhân cần ngưng điều trị ngay lập tức nếu phản ứng phản vệ xảy ra.
• Bệnh Alzheimer: Dữ liệu sơ bộ cho thấy việc sử dụng thuốc kháng cholinergic lâu dài có thể ảnh hưởng xấu đến tiến trình lâm sàng của bệnh Alzheimer ở ​​bệnh nhân dùng thuốc ức chế men cholinesterase. Cần xem xét theo dõi thêm việc giảm khả năng nhận thức và chức năng cũng như gia tăng các hành vi có vấn đề ở những bệnh nhân sa sút trí tuệ đang điều trị kép với thuốc ức chế acetylcholinesterase và thuốc kháng cholinergic ở bàng quang, chẳng hạn như solifenacin.
• Rối loạn đường tiêu hóa: Thận trọng khi dùng cho bệnh nhân giảm nhu động đường tiêu hóa (táo bón nặng, viêm loét đại tràng) hoặc rối loạn tắc nghẽn đường tiêu hóa (hẹp môn vị) vì có thể làm tăng nguy cơ lưu thuốc lại dạ dày. Liên hệ bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bị đau bụng dữ dội hoặc táo bón kéo dài hơn 3 ngày
• Bệnh tăng nhãn áp: Thận trọng khi sử dụng cho những bệnh nhân bị bệnh tăng nhãn áp góc hẹp đã điều trị. Chống chỉ định sử dụng trong bệnh tăng nhãn áp góc hẹp không kiểm soát được.
• Suy gan: Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân suy gan trung bình (Child-Pugh B, không khuyến cáo sử dụng ở bệnh nhân suy gan nặng (Child-Pugh C).
• Kéo dài QT: Thận trọng khi sử dụng cho bệnh nhân có tiền sử kéo dài QT hoặc các yếu tố nguy cơ kéo dài QT khác (ví dụ, sử dụng đồng thời các thuốc được biết là kéo dài khoảng QT, bất thường về điện giải). Nguy cơ kéo dài QT có liên quan đến liều lượng.
• Các tác dụng kháng cholinergic đã được báo cáo khi sử dụng solifenacin bao gồm nhức đầu, ảo giác, lú lẫn và buồn ngủ. Bệnh nhân cần được theo dõi các triệu chứng trên, đặc biệt là sau khi bắt đầu điều trị hoặc tăng liều.
• Thời kỳ mang thai: Hiện chưa có nghiên cứu đầy đủ về tác động của solifenacin trên phụ nữ mang thai. Do vậy, solifenacin không nên sử dụng ở phụ nữ mang thai trừ khi lợi ích cho mẹ vượt trội nguy cơ cho thai nhi.
• Thời kỳ cho con bú: chưa xác định được liệu solifenacin có trong sữa mẹ hay không. Theo nhà sản xuất, quyết định cho con bú trong thời gian điều trị nên cân nhắc nguy cơ thuốc tiếp xúc với trẻ sơ sinh, lợi ích của việc cho trẻ bú mẹ và lợi ích của việc dùng thuốc đối với người mẹ.

Tóm lại, để sử dụng thuốc đạt hiệu quả, bệnh nhân cần sử dụng Egudin theo đúng chỉ dẫn của bác sĩ hoặc dược sĩ.