Tư vấn cặp vợ chồng và sàng lọc người lành mang gen trước khi có con.

Đánh giá nguy cơ bất thường di truyền của thai nhi qua máu mẹ, không xâm lấn.

Tìm nguyên nhân di truyền của vô sinh, sảy thai liên tiếp; xét nghiệm phôi trước chuyển.

Chọc ối, sinh thiết gai rau, xét nghiệm NST/gen/hệ gen trên mẫu thai khi siêu âm hoặc sàng lọc bất thường.

Sàng lọc máu gót chân phát hiện sớm bệnh chuyển hóa/nội tiết/huyết sắc tố ở trẻ sơ sinh.

Xác định hội chứng ung thư di truyền, chọn người xét nghiệm đầu tiên và tầm soát thân nhân.

Panel gen cho bệnh máu ác tính và các rối loạn huyết học di truyền không do ác tính.

Chẩn đoán toàn diện khi bệnh chưa rõ nguyên nhân: chậm phát triển, dị tật, bệnh hệ thống...

Xét nghiệm đột biến mô u/sinh thiết lỏng để chọn thuốc và theo dõi tồn dư sau điều trị.

Giải mã gen chủ động cho người khỏe mạnh: tiềm năng trẻ em, nguy cơ đột quỵ, đái tháo đường...

Bệnh cơ tim, rối loạn nhịp, bệnh động mạch chủ/mạch máu, tăng cholesterol máu gia đình.

Động kinh, Huntington, thất điều di truyền, sa sút trí tuệ, loạn dưỡng cơ.

Miễn dịch, HLA & ghép tạng

Chọn thuốc/liều theo kiểu gen: tim mạch, tâm thần, ung thư, giảm đau, chống thải ghép...

Tư vấn di truyền chung